[发明专利]一种模块化装配式静脉用药调配室

说明书

本发明涉及一种模块化装配式静脉用药调配室，包括由调配间模块、人员净化间模块、缓冲间模块组成的调配室，调配间模块内放置生物安全柜，人员净化模块分隔为更外衣间、更内衣间；所述调配室墙面、天花及地板均为双层壁板装配结构，调配室房间顶部内壁板上安装高效送风装置、照明灯具；调配间模块顶部夹层内设有热交换机组；缓冲间模块顶部设置空调送风机组。本发明有益效果为：结构紧凑，成为统一有效的集约型运行单元，能充分保证室内的各项重要技术指标；有效提高静配室现场组装的施工效率；有利于静配室多样性、适应性和灵活性；可做为一种小型洁净室系统，可固定放置在移动车辆上，成为移动式的洁净室。

技术领域

本发明涉及一种装配式洁净室，尤其涉及一种模块化装配式静脉用药调配室。

背景技术

随着现代医药科技的发展，液体药物静脉输注的治疗模式已由开放式半开放式向着全密闭式的输液方式转换。在世界制药行业，药品生产质量管理规范 (GMP)的实施，使药品在生产的全过程中，以质量为核心，进行全生产过程的动态管理控制，以保证生产出优质的药品；在药品流通环节，药品经营质量管理规范(GSP)的实施，使药品在采购、储存、配送的过程中，药品质量也能得以保证。

目前，医院的临床用药：药物的溶解、混合调配均在非洁净的环境中进行，而输液则在半开放的状态下进行，由此所造成的药物污染、配伍不合理、药物不良反应、交叉感染、交叉耐药，以及操作人员长期吸入或接触化疗药品、抗生素等药物而导致身体损害等问题则无可避免。对于上述不合理状况，不仅会降低药物的临床疗效，甚至引发严重的事故，同时还会损害医务人员的身体健康，这种先洁净后污染的情况使得优质药品在临床用药过程中不能保证质量和发挥应有的疗效。

本案需要重点指出的是，为规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，保障静脉用药安全，国家相关部门出台了《静脉用药集中调配质量管理规范》，规范的出台对于提高静脉用药质量及保护调配人员的身体健康起到了非常大的促进作用。

在实际工作中，医疗单位的静脉药物集中调配中心一般都远离用药地点，给那些用量较少的特殊或临时用药的调配管理增加了一定的困难，因此，许多医疗机构希望在药物集中调配中心之外的就近用药点配备小型静脉药物调配室来解决这个矛盾，同时，由于集中调配中心的投资强度大、运行成本高，小型静配室也非常适合规模不大的医疗机构的特点和需求。

对于《静脉用药集中调配质量管理规范》要求药物调配按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，对调配室的温湿度、洁净度、空气新鲜度、气流组织、室内外相对压差、送排风系统及给排水等有着严格要求，并对进出静配室的人员、物料都有着严格的规程和要求。

小型静配室虽然规模较小，但对各施工技术人员要求一应俱全，并且其安装现场环境比较复杂，加工场地局限，现场施工效率非常低，增加了建造成本和项目管理难度，不利于有实力的大型公司远途安装施工，造成许多小型静配室的设计不严谨、工艺随意性大，施工队伍良莠不齐，同时，小型静配室也不利于第三方的检测验收，使得小型静配室的整体质量水平难以得到保证。

因此，针对以上方面，需要对现有技术进行合理的改进。

发明内容

针对以上缺陷，本发明提供一种模块化装配式静脉用药调配室，在统筹协同静配室工艺布置、结构装饰、空调制冷、净化通风、照明电气、自动控制及给排水等各专业严谨科学设计的同时，严格保证静配室内的各项重要技术指标，通过标准化静配室的装配结构及使用材料，规范静配室内基本设备设施的配置，提供一种安全、可靠、灵活的集约型装配式静配室，同时，实现静配室各主要部件工厂化加工，简化现场施工时间和难度，方便静配室后期的管理维护。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：