[发明专利]一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610226421.5 申请日: 2016-04-13
公开(公告)号: CN105880623B 公开(公告)日: 2018-04-13
发明(设计)人: 叶松;李松;王德平 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司31200 代理人: 张磊
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 具有 可见 波段 可调 等离子 共振吸收 特性 贵金属 纳米 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及具有离子共振吸收特性的贵金属纳米晶,具体涉及一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法。

背景技术

贵金属纳米材料,由于其独特的局域表面等离子共振(Localized Surface Plasmon Resonance, LSPR)特性,在生物成像、药物释放、贵金属增强荧光、表面增强拉曼等领域具有重大的应用价值。目前,常用银纳米晶和金纳米晶实现LSPR,但它们的LSPR峰的位置通常在400nm和520nm左右。由于LSPR特性强烈地依赖于贵金属纳米晶的几何结构、尺寸、介电常数及其组成成分,因此通过对贵金属纳米晶的几何结构及其组成成分进行设计,可以实现对其LSPR吸收峰的位置的调控。一种有效的方法就是制备银-金纳米晶,通过控制银-金纳米晶中银与金比例获得不同的LSPR吸收峰。此外,大量的报道表明,具有中空结构的贵金属纳米晶展示了不同的LSPR峰,为调控LSPR峰提供了可能。通常,采用galvanic置换反应制备中空结构的贵金属纳米晶。例如,将HAuCl4加入到含有Ag纳米晶的溶液中后,AuCl4-/Au氧化还原电对的电势(0.99V)比Ag+/Ag氧化还原电对的电势(0.80V)高,Ag纳米晶将被氧化成Ag+,同时HAuCl4将被还原成Au,从而形成中空银-金纳米晶。这种中空银-金纳米晶的结构往往取决于银纳米种子的结构、氯金酸的加入量及表面活性剂的种类。

利用目前丰富的物理和化学纳米材料制备技术,我们能够制备出不同尺寸、不同成分和结构的金属纳米结构。因而,可以通过调节这些参数来实现对贵金属纳米晶LSPR吸收峰位置的控制。目前,已经报道的中空银-金纳米晶的结构有球形、立方形、三角形、环形等,但这些报道对LSPR吸收峰的调控都非常有限,而且形貌和大小不够均匀。因此,亟需发展一种制备具有工艺简单、分散性良好、形貌及大小均匀、LSPR峰可调范围大的贵金属纳米晶的技术。

发明内容

本发明提供一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶及其制备方法,所述的贵金属纳米晶为银-金纳米晶,由银和金两种成分组成。通过控制银-金纳米晶中银与金的比例,可以实现其等离子共振吸收波长在整个可见波段(400~700nm)连续可调。

本发明通过以下技术方案实现:

本发明提供一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶, 所述的贵金属纳米晶为银-金纳米晶,由银和金两种成分组成。

本发明提出的一种具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶,所述的贵金属纳米晶为由银和金两种成分组成的银-金纳米晶,由银与氯金酸之间的galvanic置换反应制备获得,通过控制银-金纳米晶中银与金的比例,可实现贵金属纳米晶等离子共振吸收波长在400~700nm可见波段可调。

本发明提出的具有在可见波段可调的等离子共振吸收特性的贵金属纳米晶的制备方法,具体步骤如下:

(1)制备银纳米晶种子溶液

向甘油中加入去离子水,搅拌并加热至90~110℃,得到甘油与水的混合溶液,然后向所述混合溶液中加入硝酸银,搅拌均匀后,再加入柠檬酸三钠的水溶液作为还原剂,在90~110℃条件下反应30~90分钟,即得到深酒红色的银纳米晶种子溶液;

(2)制备银-金纳米晶

将作为表面活性剂的聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中,加热至90~110℃,随后加入步骤(1)所得银纳米晶种子溶液,搅拌均匀,再加入氯金酸水溶液,在90~110℃温度下氯金酸与银纳米晶种子发生galvanic置换反应,反应持续5~60分钟后,即得银-金纳米晶溶液。

本发明中,步骤(1)中所述的还原剂为柠檬酸三钠、抗坏血酸、葡萄糖或油胺中任一种。

本发明中,步骤(2)中,所述的表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵中任一种。

本发明中,其特征在于,步骤(2)中,所述的galvanic置换反应,化学反应方程式为:3Ag(s) + AuCl-4(aq)→Au(s)+ 3Ag+(aq) + 4Cl-(aq)。

本发明中,加入的氯金酸与硝酸银的摩尔比为0.01:1-1:1。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于同济大学,未经同济大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610226421.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top