[发明专利]一种2‑芳基苯并呋喃类化合物、其制备方法和卷烟抗菌接装纸中的用途

权利要求书

1.一种2-芳基苯并呋喃类化合物的制备方法，所述2-芳基苯并呋喃类化合物具有下述结构：

该化合物的命名为7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3,5-二甲基苯并呋喃，其分子式为C₁₈H₁₈O₃；其特征在于该方法包括以下步骤：

(1)浸膏提取：以烟草叶片为原料，将其粉碎用第一溶剂浸泡并提取所述烟草3～5次，每次24h～72h，将提取液合并、过滤并浓缩后得到所述烟草提取物浸膏；其中所述第一溶剂是选自甲醇、乙醇或丙酮的有机溶剂与水的混合物，其中有机溶剂占该第一溶剂的60wt％～95wt％，且第一溶剂：烟草的重量比为2～4:1；

(2)硅胶柱层析：将步骤(1)得到的烟草提取物浸膏用选自纯甲醇、纯乙醇或纯丙酮的第二溶剂溶解后与为烟草提取物浸膏的1～1.6重量倍的60～120目的硅胶拌样，将拌样后的混合物再与为烟草提取物浸膏的2～4重量倍的160～300目硅胶混合后干法装柱，然后用体积比依次为10:0、9:1、8:2、7:3、6:4和5:5的一系列氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为8:2的氯仿-丙酮溶液洗脱时得到的洗脱液，称为第一洗脱液；

(3)超临界流体色谱分离：将步骤(2)得到的第一洗脱液通入超临界流体色谱进行分离，该超临界流体色谱采用10mm×150mm，5μm的Silica 2-EP色谱柱，流动相为二氧化碳/乙醇，质量比为90/10，流动相流速为20mL/min，紫外检测器检测波长为312nm，第一洗脱液每次进样200～500μL，收集每次进样后色谱峰保留时间为10.4min时所对应的洗脱液，称为第二洗脱液，将该第二洗脱液脱除溶剂后即得所述的2-芳基苯并呋喃类化合物。

2.根据权利要求1所述的2-芳基苯并呋喃类化合物的制备方法，其还包括以下进一步提纯的步骤：将在所述超临界流体色谱分离之后得到的所述2-芳基苯并呋喃类化合物再次溶于甲醇溶液，并以甲醇溶液为流动相，通过凝胶柱进行层析分离，得到进一步提纯的所述2-芳基苯并呋喃类化合物。