[发明专利]一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法有效

专利信息
申请号: 201610231901.0 申请日: 2016-04-14
公开(公告)号: CN105908108B 公开(公告)日: 2017-12-19
发明(设计)人: 付翀;张宇慧;刘宁;仇润红;王俊勃;侯锦丽;贺辛亥;徐洁 申请(专利权)人: 西安工程大学
主分类号: C22C49/14 分类号: C22C49/14;C22C49/02;H01H11/04;C22C101/02
代理公司: 西安弘理专利事务所61214 代理人: 罗笛
地址: 710048 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 制备 氧化 纤维 增强 银基电 接触 合金 方法
【权利要求书】:

1.一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,具体按以下步骤实施:

步骤1,制备掺杂Sb元素的氧化锡前驱体凝胶:

称取SnCl4·5H2O和SbCl3溶于去离子水,在溶液中加入聚乙二醇分散剂,溶解混合均匀后,滴加氨水调节溶液pH值至1~5,制得掺杂Sb的氧化物前躯体溶胶,然后对掺杂Sb的氧化物前躯体溶胶进行高速离心分离,并采用蒸馏水洗涤,直至滤液中不含氯离子,即得到掺杂Sb元素的氧化锡前驱体凝胶;

步骤2,制备掺杂Sb元素的SnO2纤维:

将步骤1得到的掺杂Sb元素的氧化锡前驱体凝胶加入纤维成型剂中制得纺丝液,静电纺丝得到掺杂Sb元素的SnO2纤维;

步骤3,制备银-氧化锡纤维混合体:

按掺杂Sb元素SnO2纤维与银粉的质量百分比:掺杂Sb元素SnO2纤维80%~90%,200~400目的银粉10%~20%,以上组分质量百分比之和为100%,将步骤2得到的掺杂Sb元素的SnO2纤维与银粉进行机械混合,得到银-氧化锡纤维混合体;

步骤4,采用传统工艺对步骤3得到的银-氧化锡纤维混合体进行压制-烧结-挤压,即得到氧化锡纤维增强银基电接触合金。

2.根据权利要求1所述的一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,所述SnCl4·5H2O与去离子水的质量体积比为5~15g/L。

3.根据权利要求1所述的一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,所述SnCl4·5H2O和SbCl3中Sn与Sb原子比100:1~20。

4.根据权利要求1所述的一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,所述聚乙二醇与SnCl4·5H2O和SbCl3的水溶液的质量体积比为2~10g/L。

5.根据权利要求1所述的一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,所述步骤2中纤维成型剂为质量浓度为6~10%的PVP/乙醇溶液。

6.根据权利要求1所述的一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,所述步骤2中掺杂Sb元素的氧化锡前驱体凝胶与纤维成型剂的质量体积比为60~100g/L。

7.根据权利要求1所述的一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,所述静电纺丝参数为:流量0.3~0.8mL/h,针头头端与铝板之间的距离即接收距离为10~12cm,电压12.5kV,喷头内径0.8mm,针头探出距离8~12cm。

8.根据权利要求1所述的一种制备氧化锡纤维增强银基电接触合金的方法,其特征在于,所述步骤2中纺丝得到的纤维首先在80~100℃下真空干燥至恒重,然后取出在500~700℃下煅烧2~4小时,得到掺杂Sb元素的SnO2纤维。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安工程大学,未经西安工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610231901.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top