[发明专利]荧光碳点及其制备方法以及催化对硝基苯酚降解的监测方法

权利要求书

1.一种催化对硝基苯酚降解的监测方法，其特征在于，所述监测方法为：将对硝基苯酚溶液、硼氢化钠溶液和荧光碳点进行催化降解反应，并且对反应体系进行荧光光谱检测或者紫外光谱检测；

其中，空白对照组包括对硝基苯酚、硼氢化钠和水；所述荧光碳点通过以下方法制备而得：1)将乙二胺四乙酸二钠盐、可溶性铜盐和水混合形成铜配合物的水溶液；2)将所述铜配合物的水溶液进行水热反应、过滤、离心、透析，取离心后的上层清液进行透析，取透析袋内的液体以制得荧光碳点。

2.根据权利要求1所述的监测方法，其中，在步骤1)中，相对于0.5g的所述乙二胺四乙酸二钠盐，所述可溶性铜盐的用量为0.1-0.3g，所述水的用量为20-40mL。

3.根据权利要求1所述的监测方法，其中，在步骤1)中，所述可溶性铜盐选自氯化铜、硝酸铜和硫酸铜中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的监测方法，其中，在步骤1)中，所述混合至少满足以下条件：混合温度为150-250℃，混合时间为120-360min。

5.根据权利要求1所述的监测方法，其中，在步骤2)中，所述水热反应至少满足以下条件：反应温度为150-250℃，反应时间为2-6h。

6.根据权利要求1所述的监测方法，其中，在步骤2)中，所述透析袋的孔径不小于1000KDa。

7.根据权利要求1所述的监测方法，其中，在步骤2)中，所述透析的时间为12-24h。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的监测方法，其中，所述催化降解反应至少满足以下条件：反应温度为20-25℃，反应时间为0.5-4.5min。

9.根据权利要求1-7中任意一项所述的监测方法，其中，所述对硝基苯酚溶液的浓度为2×10^-4-4×10^-4mol/L，所述硼氢化钠溶液的浓度为0.03-0.12mol/L；并且相对于1mL的对硝基苯酚溶液，所述荧光碳点的用量为0.5-2mL，所述硼氢化钠溶液的用量为0.5-2mL；

在空白对照组中，相对于1mL的对硝基苯酚溶液，所述水的用量为0.5-2mL，所述硼氢化钠溶液的用量为0.5-2mL。

10.根据权利要求1-7中任意一项所述的监测方法，其中，在所述荧光光谱检测中，检测波长为330-350nm。

11.根据权利要求1-7中任意一项所述的监测方法，其中，在所述紫外光谱检测中，检测波长为200-500nm。