[发明专利]落新妇超微粉饮片及其制备方法

权利要求书

1.一种落新妇超微粉饮片，包括落新妇超微粉和辅料，其特征在于，所述的落新妇超微粉的粒径≤75μm。

2.根据权利要求1中所述的落新妇超微粉饮片，其特征在于，还包括落新妇稠膏，所述落新妇稠膏的密度为1.1～1.3g/ml。

3.根据权利要求1所述的落新妇超微粉饮片，其特征在于，所述的辅料包括稀释剂或者包括稀释剂和矫味剂，所述的稀释剂为淀粉和/或糊精，所述的矫味剂为糖粉、阿斯巴甜和甜菊糖中的一种或几种。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的落新妇超微粉饮片，其特征在于，所述落新妇超微粉和辅料的质量比为1:10～50。

5.根据权利要求2所述的落新妇超微粉饮片，其特征在于，所述落新妇超微粉和落新妇稠膏的质量比为1:0.1～0.5。

6.落新妇超微粉饮片的制备方法，包括以下步骤：

1)将落新妇饮片进行粉碎和过筛，得到筛上组分和筛下组份；

2)将所述步骤1)得到的筛下组分进行超微粉碎，得到落新妇超微粉，所述的落新妇超微粉的粒径≤75μm；

3)将所述步骤2)得到的落新妇超微粉与辅料混合，得到落新妇超微粉饮片。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，得到所述筛上组分后还包括以下步骤：

将所述步骤1)中得到的筛上组分用体积浓度为0～60％的乙醇水溶液提取，将得到的提取液进行减压浓缩，得到落新妇稠膏，所述落新妇稠膏的密度为1.1～1.3g/ml；

将所述步骤2)中得到的落新妇超微粉和所述落新妇稠膏混合后，添加辅料得到落新妇超微粉饮片。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的乙醇水溶液的质量为所述筛上组分质量的5～10倍；

所述减压浓缩的压力为-0.1～-0.2MPa，温度为45～65℃。

9.根据权利要求6或7所述的落新妇超微粉饮片的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中粉碎的时间为5～10min；

步骤1)中所述的过筛为过20～30目筛。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)的混合后还包括干燥和整粒；所述干燥的温度为50～80℃，干燥时间为8～15h。