[发明专利]检测人HK2基因的表达水平的特异引物对及其应用在审

专利信息
申请号: 201610247444.4 申请日: 2016-04-20
公开(公告)号: CN105695458A 公开(公告)日: 2016-06-22
发明(设计)人: 张函槊;李娟 申请(专利权)人: 苏州吉诺瑞生物科技有限公司
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12Q1/68
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;何叶喧
地址: 215123 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 检测 hk2 基因 表达 水平 特异 引物 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物技术领域,具体涉及检测人HK2基因的表达水平的特异引物对及 其应用。

背景技术

食管癌是常见的消化道肿瘤,发病率仅次于胃癌。在我国农村,食管癌是发病率最 高的肿瘤。现已证实食管癌早期发现手术治疗切除率可达100%,5年生存率可达90%以上, 但是目前就诊患者中多数以达中、晚期,因此治疗食管癌关键在于早发现、早诊断、早治疗。 目前食管癌的普查方法主要是食管拉网细胞学检查和复方碘溶液内镜下粘膜染色检查,其 灵敏度和特异性都不理想,因此寻找新的食管癌诊断标志物至关重要。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何鉴定或辅助鉴定待测患者是否为食管癌患者。

为解决上述技术问题,本发明首先提供了特异引物对甲。

本发明所提供的特异引物对甲,由用于扩增特异DNA片段的两条引物组成;所述特 异DNA片段中具有人基因组中引物HK2-F和引物HK2-R组成的引物对的靶序列。

所述引物HK2-F可为如下a1)或a2):

a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;

a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相 同功能的DNA分子。

所述引物HK2-R可为如下a3)或a4):

a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;

a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相 同功能的DNA分子。

所述特异引物对甲具体可由所述引物HK2-F和所述引物HK2-R组成。

上述任一所述特异引物对甲在制备产品中的应用也属于本发明的保护范围;所述 产品的功能可为如下b1)或b2)或b3)或b4):

b1)鉴定或辅助鉴定食管癌;

b2)鉴定或辅助鉴定待测患者是否为食管癌患者;

b3)检测人HK2基因;

b4)检测人HK2基因的表达水平。

为解决上述技术问题,本发明还提供了一种产品。

本发明所提供的产品,其含有上述任一所述特异引物对甲;所述产品的功能可为 如下b1)或b2)或b3)或b4):

b1)鉴定或辅助鉴定食管癌;

b2)鉴定或辅助鉴定待测患者是否为食管癌患者;

b3)检测人HK2基因;

b4)检测人HK2基因的表达水平。

所述产品中还可含有特异引物对乙;所述特异引物对乙的靶序列可位于人的内参 基因中。

上述产品中,所述内参基因可为人GAPDH基因、人β-actin基因或人18s-rRNA基因。

上述产品中,所述特异引物对乙具体可由引物GAPDH-F和引物GAPDH-R组成;

所述引物GAPDH-F可为如下c1)或c2):

c1)序列表的序列3所示的单链DNA分子;

c2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相 同功能的DNA分子;

所述引物GAPDH-R可为如下c3)或c4):

c3)序列表的序列4所示的单链DNA分子;

c4)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相 同功能的DNA分子。

上述产品中还可包括具有如下f1)或f2)或f3)或f4)或f5)或f6)或f7)或f8)或f9) 或f10)的数据处理和结论显示功能的装置:

f1)比较同一个体中的待测组织和正常组织中人HK2基因的表达量,如果所述待测 组织中所述人HK2基因的表达量高于所述正常组织、则所述待测组织为或候选为肿瘤组织, 如果所述待测组织中所述人HK2基因的表达量为所述正常组织以下、则所述待测组织不为 或候选不为肿瘤组织;

f2)比较同一个体中的待测组织和正常组织中人HK2基因参比内参基因的相对表 达量,如果所述待测组织中所述人HK2基因参比内参基因的相对表达量高于所述正常组织、 则所述待测组织为或候选为肿瘤组织,如果所述待测组织中所述人HK2基因参比内参基因 的相对表达量为所述正常组织以下、则所述待测组织不为或候选不为肿瘤组织;

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