[发明专利]一种宣肺祛痰药物组合物及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201610250107.0 申请日: 2016-04-21
公开(公告)号: CN105641118A 公开(公告)日: 2016-06-08
发明(设计)人: 李映龙 申请(专利权)人: 李映龙
主分类号: A61K36/736 分类号: A61K36/736;A61P11/00;A61P11/10;A61K33/00;A61K33/06;A61K35/50
代理公司: 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 代理人: 李敏
地址: 333000 江西省景*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 宣肺 祛痰 药物 组合 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明属于医药技术领域,具体涉及一种宣肺祛痰药物组合物及其制备 方法与应用。

背景技术

慢性支气管炎(chronicbronchitis)指反复多次的支气管感染,病程超 过2年,每年发作时间超过2个月,有咳、喘、炎、痰四大症状,X线胸片显 示间质性慢性支气管炎、肺气肿等改变。还应排除具有此类症状的其他疾病 如肺结核、肺脓肿、心脏疾患、支气管扩张、支气管哮喘、慢性鼻咽部疾患 等。

小儿慢性支气管炎属于中医咳嗽范围,多由上呼吸道反复感染所致,其 炎症侵入支气管未能及时治愈,炎性分泌物(痰)留滞在支气管内不能排出, 形成慢性支气管炎。痰液留滞则易反复感染,感染后炎性分泌物不断阻滞在 支气管内形成恶性循环,其病机可用四个字概括为“痰有夙根”。

中国专利文献CN101269168A中公开了一种治疗儿童喘咳的中药,由以下 重量份的原料药组成,陈皮6g,半夏6g,云苓9g,瓜蒌6g,鱼腥草6g,甘 草3g,金银花6g,白术9g,连翘6g,炙麻黄8g,杏仁8g,生石膏20g,桔 梗6g,牛蒡子6g,桑白皮6g,浙贝6g,葶苈子6g,黄芩6g,赤芍6g,丹 参6g。上述中药配合具有燥湿健脾,清肺理气,泄热平喘的功效,其中桔梗 为皂苷,能反射性增加气管分泌、稀释痰液,而有较强的祛痰作用,半夏具 有镇咳祛痰的功效。然而,上述药方还具有镇咳止咳的功效,由于其具有止 咳的功效,使得患者无法自然的咳嗽,进而不能通过咳嗽将深居支气管内的 痰液自然咳出,祛痰的功效大打折扣,而且上述药方中药味繁多,且除了祛 痰止咳的功效,还有燥湿健脾、清肺理气和泄热平喘等功效,功效不专一, 对于治疗小儿慢性支气管炎的针对性不强。

由于小儿脏腑娇嫩,易虚易实,虚者肺卫功能不足,易招外邪侵袭,实 者痰易阻滞气道。因其气管内纤毛薄弱,炎性分泌物(痰)不易排出。内外 相引,互为因果。小儿慢性支气管炎的治疗要点虽在于痰,然而该病反复发 作,亦须顾其正气。为此,本发明提出了一种宣肺祛痰药物组合物及其制备 方法与应用,该药物组合物一方面通过化痰祛除痰液,另一方面通过发现咳 嗽是一种自我保护的条件反射,是自身祛除痰液的一种方式,使得该药物组 合物不仅具有化痰的功效,而且没有见咳止咳的功效,可以使得患儿通过咳 嗽自然的将痰咳出,达到宣肺祛痰的目的。

发明内容

为此,本发明所要解决的技术问题在于提供一种具有宣肺祛痰且不具有 镇咳功效同时药味精简、针对性强的药物组合物及其制备方法与应用。

为解决上述技术问题,本发明提供了一种宣肺祛痰药物组合物,所述药 物组合物的原料药包括:炙麻黄1-5重量份、杏仁3-10重量份、瓜蒌皮3-10 重量份、浮海石3-10重量份、桔梗1-5重量份、葶苈子1-5重量份和甘草1-5 重量份。

所述的药物组合物,所述药物组合物的原料药包括:炙麻黄2重量份、 杏仁5重量份、瓜蒌皮5重量份、浮海石5重量份、桔梗2重量份、葶苈子2 重量份和甘草2重量份。

所述的药物组合物,所述药物组合物中还包括以下重量份的原料药:生 石膏5-15重量份。

所述的药物组合物,所述药物组合物中还包括以下重量份的原料药:黄 芩3-6重量份、蒲公英5-10重量份。

所述的药物组合物,所述药物组合物中还包括以下重量份的原料药:黄 芪8-12重量份、白术3-7重量份。

所述的药物组合物,所述药物组合物中还包括以下重量份的原料药:紫 河车5-10重量份。

所述的药物组合物,所述药物组合物的原料药包括:炙麻黄2重量份、 杏仁5重量份、瓜蒌皮5重量份、浮海石5重量份、桔梗2重量份、葶苈子2 重量份、甘草2重量份、生石膏10重量份、黄芩6重量份、蒲公英10重量 份、黄芪10重量份、白术5重量份和紫河车5重量份。

本发明提供了一种由所述的药物组合物添加常规辅料,制成临床上可接 受的制剂。

本发明提供了一种由所述的药物组合物添加常规辅料,制成临床上可接 受的粉剂或糖浆。

本发明还提供了一种制备所述的药物组合物的方法,包括如下步骤:按 照选定重量份数称取所述药物组合物的原料药混合进行水提和/或醇提,合并 并过滤所得提取液,将所得滤液减压浓缩,静置并过滤后,取滤液加入常规 辅料,按照常规工艺制成临床上可接受的剂型。

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