[发明专利]氯碘羟喹的药物组合物及其在生物医药中的应用无效
申请号: | 201610257278.6 | 申请日: | 2016-04-23 |
公开(公告)号: | CN105693743A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 吴国春 | 申请(专利权)人: | 吴国春 |
主分类号: | C07D493/10 | 分类号: | C07D493/10;A61K31/352;A61K31/47;A61P11/00 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人: | 许伯严 |
地址: | 213001 江苏省常*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氯碘羟喹 药物 组合 及其 生物医药 中的 应用 | ||
1.一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ),
2.一种氯碘羟喹的药物组合物,其特征在于:包括氯碘羟喹、如权利要求1所述的化合 物(Ⅰ)和药学上可以接受的载体,制备成需要的剂型。
3.根据权利要求2所述的氯碘羟喹的药物组合物,其特征在于:药学上可以接受的载体 包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附 载体或润滑剂。
4.根据权利要求2所述的氯碘羟喹的药物组合物,其特征在于:所述剂型包括片剂、胶 囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、 注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。
5.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于,包含以下操作步骤:(a) 将紫珠叶粉碎,用60~70%乙醇热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石油醚、乙 酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物; (b)步骤(a)中正丁醇萃取物用大孔树脂除杂,先用10%乙醇洗脱12个柱体积,再用70% 乙醇洗脱15个柱体积,收集70%洗脱液,减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物;(c)步骤(b) 中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离,依次用体积比为50:1、25:1、15:1和5:1的二氯甲 烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分;(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离,依次用体 积比为10:1、5:1和2:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;(e)步骤(d)中组分2 用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离,用体积百分浓度为70%的甲醇水溶液等度洗脱,收集 7~13个柱体积洗脱液,洗脱液减压浓缩得到化合物(Ⅰ)。
6.根据权利要求5所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于:步骤(a)用65%乙 醇热回流提取,合并提取液。
7.根据权利要求5所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于:所述大孔树脂为AB-8 型大孔吸附树脂。
8.根据权利要求5所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于:步骤(a)中用二氯甲 烷代替乙酸乙酯进行萃取,得到二氯甲烷萃取物。
9.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。
10.权利要求2~4任一所述的氯碘羟喹的药物组合物在制备治疗肺纤维化的药物中的应 用。
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