[发明专利]制备微弧氧化陶瓷复合涂层的电解液有效

专利信息
申请号: 201610259080.1 申请日: 2016-04-25
公开(公告)号: CN105780081B 公开(公告)日: 2018-12-14
发明(设计)人: 阎峰云;马颖;王晟;孙文峰;陈体军;繆欢;刘洪军;曹驰 申请(专利权)人: 兰州理工大学
主分类号: C25D11/06 分类号: C25D11/06;C25D11/08;C25D11/30;C25D11/26
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 陆菊华
地址: 730000 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 制备 氧化 陶瓷 复合 涂层 电解液
【权利要求书】:

1.制备微弧氧化陶瓷复合涂层的电解液,其特征在于,

所配制的电解液为硅酸盐系时,配比和步骤为:在蒸馏水中,依次加入硅酸钠10~16g/L,氟化钾1~4g/L,硼酸1~4g/L,钼酸钠5~7g/L,硫化钠25~35g/L,丙三醇5~7ml/L,待前一种试剂完全溶解后再加入后一种试剂,充分搅拌溶解并静置30分钟;

所配制的电解液为磷酸盐系时,配比和步骤为:在蒸馏水中,依次加入六偏磷酸钠8~14g/L,氟化钾3~7g/L,钼酸钠5~7g/L,硫化钠25~35g/L,待前一种试剂完全溶解后再加入后一种试剂,充分搅拌溶解并静置30分钟;

所配制的电解液为铝酸盐系时,配比和步骤为:在蒸馏水中,依次加入铝酸钠10~16g/L,氢氧化钠2~6g/L,钼酸钠5~7g/L,硫化钠25~35g/L,待前一种试剂完全溶解后再加入后一种试剂,充分搅拌溶解并静置30分钟。

2.如权利要求1所述的制备微弧氧化陶瓷复合涂层的电解液,其特征是,在分别使用所述硅酸盐系电解液、所述磷酸盐系电解液和所述铝酸盐系电解液时,包括以下步骤:

(1)对工件表面进行机械打磨、除油和清洗预处理;

(2)将微弧氧化电解液倒入电解槽中;

(3)微弧氧化处理:将预处理好的工件浸入电解液中,工件连接阳极,电解液接阴极,通电,进行微弧氧化处理,处理时间20~100min,获得的膜层厚度为10~60μm;

(4)将微弧氧化处理后的工件取出,用自来水流水冲洗5~10min,洗去残留的电解液,之后放入温度为80~100℃的干燥箱内,烘干1h;

(5)将干燥过的试样置于真空热处理炉内进行热处理,最终工件表面得到含有陶瓷相和MoS2晶体相互混合的复合涂层。

3.如权利要求2所述的制备微弧氧化陶瓷复合涂层的电解液,其特征是,所述的步骤(1)中的工件的材质是铝合金、钛合金和镁合金。

4.如权利要求2所述的制备微弧氧化陶瓷复合涂层的电解液,其特征是,所述的步骤(5)中,热处理温度控制在250~500℃之间,保温时间1~4h。

5.如权利要求2所述的制备微弧氧化陶瓷复合涂层的电解液,其特征是,所述的步骤(3)中,微弧氧化电参数为:终止电压300~500V,占空比10%~40%,脉冲频率200~1000Hz,在整个微弧氧化处理过程中,控制电解液温度在20~40℃。

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