[发明专利]双改性羧甲基壳聚糖衍生物及其制备方法

权利要求书

1.一种双改性羧甲基壳聚糖衍生物，其特征在于：所述双改性羧甲基壳聚糖衍生物的分子结构式如式(1)所示

其中，x、y、z和n为自然数，1≤x≤10000，1≤y≤10000，1≤z≤10000，1≤n≤30。

2.如权利要求1所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将羧甲基壳聚糖溶于水，制得羧甲基壳聚糖溶液；

(2)将2，3-环氧丙基三甲基氯化铵加入羧甲基壳聚糖溶液，进行反应，得到溶液S1；

(3)将(寡聚)精氨酸在溶液条件下进行活化，得到(寡聚)精氨酸活化溶液；

(4)将(寡聚)精氨酸活化溶液与溶液S1混合，进行反应；

(5)加入终止剂，以终止反应；

(6)将反应产物分离纯化，获得分子量>5000Da的产物，即为双改性羧甲基壳聚糖衍生物。

3.根据权利要求2所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述羧甲基壳聚糖重均分子量在10³～10⁶之间，羧甲基取代度在20～100％，脱乙酰度为50～100％；所述羧甲基壳聚糖溶液中羧甲基壳聚糖的浓度为0.1％～50％，按质量体积百分比计。

4.根据权利要求2所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述羧甲基壳聚糖与2，3-环氧丙基三甲基氯化铵质量比为1：0.5～10；反应的条件为反应时间为不超过12小时。

5.根据权利要求2所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述(寡聚)精氨酸的数均分子量<5000Da；活化的条件为pH值4.5～7.4。

6.根据权利要求2所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述活化包括以下步骤：将N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶于水，得到催化溶液；将(寡聚)精氨酸加入到所述的催化溶液中，得到(寡聚)精氨酸活化溶液。

7.根据权利要求6所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：所述N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔比是1：0.1～10；所述(寡聚)精氨酸与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔比是1：0.5～10。

8.根据权利要求2所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述(寡聚)精氨酸活化溶液中(寡聚)精氨酸与溶液S1中羧甲基壳聚糖的摩尔比为0.02～1：1；反应的时间为6～48小时。

9.根据权利要求2所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述终止剂为盐酸羟胺；所述终止剂与(寡聚)精氨酸的摩尔比为1：1。

10.一种如权利要求1所述的双改性羧甲基壳聚糖衍生物作为抗菌剂的应用。