[发明专利]一种野菊花中的绿原酸的测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及实验室检测领域，特别是一种野菊花中的绿原酸的测定方法。

背景技术

HeraldofmedicineVOL28No8Augest2009公开了高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量，其采用回流提取的方法提取得到绿原酸，然后通过高效液相色谱法进行测量，其测量时间较长且提取测量精度有待提高。

随着快速检测技术的发展，通过超声萃取法、快速溶剂萃取法可以得到中药中的多种有效成分，难点在于，如何有效调整各参数达到对各组分准确测试的目的。

发明内容

本发明的目的是提供一种野菊花中的绿原酸的测定方法，该方法相比于回流提取法提取并进行高效液相色谱法检测得到结果更加精确。

本发明提供的技术方案为：一种野菊花中的绿原酸的测定方法，包括以下步骤：

步骤1：将野菊花粉碎后过筛，取0.25重量份的野菊花粉与0.3g硅藻土混合，加入到预先铺设有滤膜的萃取池中进行静态萃取获得萃取液，萃取条件为：萃取溶剂为重量比为0.1:9.9的乙二胺和乙醇的混合物，萃取温度100℃，静态萃取时间为5min，冲洗体积100％，静态循环次数为1次，萃取压力1500psi；

步骤2：将萃取液稀释离心后，得到上清液；

步骤3：将上清液采用液相色谱法进行分析；

其中，液相色谱法的分析条件为：

a)仪器：液相色谱仪

b)色谱柱C₁₈3μm3×100mm

c)柱温：40℃

d)流速：0.5mL/min

e)流动相：乙腈-水，体积比为4:6

f)检测波长：326nm。

在上述的野菊花中的绿原酸的测定方法中，所述的萃取池的体积为5ml，所述的静态萃取的吹扫时间为60s。

在上述的野菊花中的绿原酸的测定方法中，步骤2具体为：将萃取液用重量比为0.1:9.9的乙二胺和乙醇的混合物稀释后在15000r/min下离心5min，取上清液。

在上述的野菊花中的绿原酸的测定方法中，液相色谱分析所用的仪器为：ThermoU-3000双三元液相色谱仪，色谱柱为ThermoSyncronisC18色谱柱。

在上述的野菊花中的绿原酸的测定方法中，所述的步骤1中萃取所用到的仪器为ASE350快速溶剂萃取仪

本发明在采用上述技术方案后，其具有的有益效果为：

本发明通过ASE静态快速溶液萃取方法对野菊花中的绿原酸行萃取，并调整液相色谱法参数，达到对野菊花中的绿原酸更加快速简便且高精度的测定野菊花中绿原酸的目的。

具体实施方式

下面结合具体实施方式，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。

实施例1：

一种野菊花中的绿原酸的测定方法：将野菊花经粉碎机粉碎，过三号筛，约0.25g，精密称定，与0.5g硅藻土混合均匀，待用，移入到预先放好过滤膜的5ml萃取池中再加入适量硅藻土，轻轻振摇使之与池口在同一水平线上，拧紧萃取池上盖。萃取结束后，把萃取液转移于25ml容量瓶中，用重量比为0.1:9.9的乙二胺和乙醇的混合物稀释至刻度，在15000r/min下离心5min，取上清液，进入LC测定。

萃取条件(见表1)为：

表1

分析方法为LC液相色谱法，液相色谱分析条件：

a)仪器：Thermo双三元液相(U-3000)

b)色谱柱ThermoSyncronisC183μm3×100mm，即碳18色谱柱，直径3mm，长度100mm，粒径3μm)

c)柱温：40℃

d)流速：0.5mL/min

e)流动相：乙腈-水，20℃条件下的体积比为4:6

f)检测波长：326nm

取3个批号的野菊花进行测试，批号分别为1510020、151001、20150701，采用实施例1的萃取和检测方法进行测试，同时对相同批号的产品按照背景技术记载的回流提取和高效液相色谱法测试。野菊花中的绿原酸的测试结果如下表1：

表1

以上所述的仅为本发明的较佳实施例，凡在本发明的精神和原则范围内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。