[发明专利]基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料、制备方法及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种荧光蓝光客体材料、制备方法及应用。

背景技术

二十一世纪是信息化社会。互联网技术的迅猛发展，使人们在信息沟通上变得即时、便捷、高效，同时对于设备也提出了更高的要求，诸如性能优越，小巧便携等。这一历史性的时刻，由于有机电致发光器件(Organic Light Emitting Diode:OLED)及有机电致发光材料收到科学家的青睐。OLED具有主动发光、高亮度、低能耗、超轻薄、广视角等特性，被研发人员成为“梦幻般的显示器”。电致荧光和电致磷光被称为第一代和第二代OLED。当前，热激发延迟荧光受到了更广泛的关注，被称为第三代OLED。

当前，热激发延迟荧光客体材料分子结构主要由电子给体和电子受体构成。电子给体和受体形成电子推拉结构，使分子扭曲，以平衡电荷的传输。但是，由于电子给体和受体的强度差异大，导致增加电子给体时，客体发射波长出现红移，从而不能实现稳定、高效的蓝色客体发光。例如，此前Adachi课题组发表的以2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪为电子受体，吩恶嗪为电子给体，合成的PXZ-TRZ，bis-PXZ-TRZ，tri-PXZ-TRZ，由于三苯基三嗪的吸电子能力过强，增加吩恶嗪的数量，客体的发射波长出现了明显的红移。

发明内容

本发明的目的是为了解决由于电子给体和受体的强度差异大，导致增加电子给体时，客体发射波长出现红移，从而不能实现稳定、高效的蓝色客体发光的技术问题，提供了一种基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料、制备方法及应用其制备电致发光器件的方法。

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料的结构式如下：

其中R基团为X为

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料的制备方法如下：

将1mmol吩恶嗪、1～5mmol对溴碘苯、0.1～0.5mmol碘化亚铜、1～5mmol碳酸钾置于圆底烧瓶中，120～200℃下搅拌10～36h，柱层析纯化得到；取1mmol PXZPhBr、5～20ml四氢呋喃，在0～-100℃下搅拌，滴加1～5mmol正丁基锂，反应10～36h后，加入1～5mmol二苯基氯化磷搅拌5～24h，用水淬灭反应，加入双氧水搅拌1h，经石油醚柱层析、乙酸乙酯重结晶，得到基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料。

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料的制备方法如下：

将1mmol吩恶嗪、1～5mmol对溴碘苯、0.1～0.5mmol碘化亚铜、1～5mmol碳酸钾置于圆底烧瓶中，120～200℃下搅拌10～36h，柱层析纯化得到PXZPhBr；取2mmol PXZPhBr、5～20ml四氢呋喃，在0～-100℃下搅拌，滴加1～10mmol正丁基锂，反应10～36h后，加入1～5mmol苯基二氯化磷搅拌5～24h，用水淬灭反应，加入双氧水搅拌1h，用石油醚与乙酸乙酯体积比为5:1的柱层析、乙酸乙酯重结晶，得到基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料。

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料的制备方法如下：

将1mmol吩恶嗪、1～5mmol对溴碘苯、0.1～0.5mmol碘化亚铜、1～5mmol碳酸钾置于圆底烧瓶中，120～200℃下搅拌10～36h，柱层析纯化得到PXZPhBr或PTZPhBr；取2mmol PXZPhB或PTZPhBrr、5～20ml四氢呋喃，在0～-100℃下搅拌，滴加1～15mmol正丁基锂，反应10～36h后，加入1～5mmol或三氯化磷苯基二氯化磷搅拌5～24h，用水淬灭反应，加入双氧水搅拌1h，用石油醚与乙酸乙酯体积比为5:1的柱层析或者用石油醚与乙酸乙酯体积比为1:1的柱层析、乙酸乙酯重结晶，得到基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料。

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料的制备方法如下：

将1mmol吩噻嗪、1～5mmol对溴碘苯、0.1～0.5mmol碘化亚铜、1～5mmol碳酸钾置于圆底烧瓶中，120～200℃下搅拌10～36h，柱层析纯化得到PTZPhBr；取1mmol PTZPhBr、5～20ml四氢呋喃，在0～-100℃下搅拌，滴加1～5mmol正丁基锂，反应10～36h后，加入1～5mmol二苯基氯化磷搅拌5～24h，用水淬灭反应，加入双氧水搅拌1h，经石油醚柱层析，乙酸乙酯重结晶，得到基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料。

于基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料的制备方法如下：