[发明专利]食管鳞癌的致病基因及其应用

说明书

本发明公开了一种食管鳞癌的致病基因及其应用，本发明通过实验发现了C16ORF89基因在食管鳞癌组织表达下调，通过调高C16ORF89基因的表达水平可以抑制食管鳞癌细胞的生长和增殖，在此基础上，C16ORF89基因可以作为食管鳞癌的潜在的分子标记物应用于临床的诊断和治疗，同时也为食管鳞癌的发病机制的研究提供了理论基础。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及一种食管鳞癌的致病基因及其应用，具体地该基因为C16ORF89基因。

背景技术

恶性肿瘤是目前威胁全世界人民健康的重大疾病，是人类死亡的主要原因之一，由于人口增长、老龄化的增加、环境恶化、危险因素的增加，癌症患者的数量在世界范围内大幅度增加。食管癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，每年新增病例约30万，其中我国的发病率占70％，且呈上升趋势。食管癌主要分为食管鳞癌和食管腺癌，其中食管鳞癌占90％以上。食管鳞癌的总体预后不佳，由于缺乏敏感、特异的早期诊断和疾病防治的指标和方法，大部分患者在初次就诊时已出现局部和/或远处转移，2年和5年的总体生存率分别为35～42％和15～24％。临床数据显示，肿瘤细胞复发、侵袭和转移是食管鳞癌患者最终死亡的主要原因。

随着科学技术的不断发展，目前食管癌的治疗已经发展成为以外科手术治疗为主，再辅助放、化疗等的综合治疗模式。以顺铂为基础的联合化疗及放化疗仍然是目前辅助(放)化疗、新辅助(放)化疗、拒绝手术或局部晚期不能手术的食管鳞癌患者的主要治疗方案。食管鳞癌术前放化疗以及术后放射治疗是近些年研究的热点，通过术前放化疗可以达到降低分期，病理学缓解，使不能手术的患者通过治疗后转化为可以手术切除。但是进行手术并辅助以放化疗的患者5年收存率仅有10～30％，说明食管鳞癌中存在对放化疗抗拒的细胞并导致肿瘤的复发、转移。随着分子生物学的进展，人们开始在分子水平上探索促进食管鳞癌侵袭、转移的基因，以期能找到比较敏感、特异性的生物治疗靶点及判断预后的指标。

尽管到目前为止对食管鳞癌发生和发展机制的研究已经取得一定的进展，并寻找到一些食管鳞癌的分子标记物如SCC、CEA、CA724和CA199等，但上述分子作为食管鳞癌肿瘤标志物的应用于临床诊断的价值有限，因此寻找更有价值和敏感的食管鳞癌相关分子标记物不管是在临床上还是科学研究中都具有重要的意义。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种可用于诊治食管鳞癌的C16ORF89基因。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了检测C16ORF89基因表达的试剂在制备诊断食管鳞癌的产品中的应用。

进一步，所述产品包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测C16ORF89基因的表达水平以诊断食管鳞癌的产品。

进一步，所述用RT-PCR诊断食管鳞癌的产品至少包括一对特异扩增C16ORF89基因的引物；所述用实时定量PCR诊断食管鳞癌的产品至少包括一对特异扩增C16ORF89基因的引物；所述用免疫检测诊断食管鳞癌的产品包括：与C16ORF89蛋白特异性结合的抗体；所述用原位杂交诊断食管鳞癌的产品包括：与C16ORF89基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断食管鳞癌的产品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括与C16ORF89蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与C16ORF89基因的核酸序列杂交的探针。

进一步，所述用实时定量PCR诊断食管鳞癌的试剂至少包括的一对特异扩增C16ORF89基因的引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

所述基因芯片可用于检测包括C16ORF89基因在内的多个基因(例如，与食管鳞癌相关的多个基因)的表达水平。所述蛋白质芯片可用于检测包括C16ORF89蛋白在内的多个蛋白质(例如与食管鳞癌相关的多个蛋白质)的表达水平。通过将多个与食管鳞癌的标志物同时检测，可大大提高食管鳞癌诊断的准确率。