[发明专利]OsMPK21-1蛋白及其编码基因在调控植物抗旱性中的应用有效
申请号: | 201610286089.1 | 申请日: | 2016-05-03 |
公开(公告)号: | CN107338231B | 公开(公告)日: | 2020-04-28 |
发明(设计)人: | 高彩霞;颜彦;陈坤玲 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | osmpk21 蛋白 及其 编码 基因 调控 植物 抗旱性 中的 应用 | ||
本发明公开了一种OsMPK21‑1蛋白及其编码基因在调控植物抗旱性中的应用。本发明所提供的应用具体为OsMPK21‑1蛋白或其相关生物材料在如下a)或b)中的应用:a)调控植物抗旱性;b)选育抗旱性提高或降低的植物品种;所述OsMPK21‑1蛋白为如下a1)或a2)所示的蛋白质:a1)由序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;a2)在序列3所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物抗旱相关的由a1)衍生的蛋白质。OsMPK21‑1或与OsMPK21‑1相关的生物材料可用于调控植物的抗旱,对于培育抗旱植物特别是水稻新品种具有重要意义。
技术领域
本发明属于基因工程领域,涉及一种OsMPK21-1蛋白及其编码基因在调控植物抗旱性中的应用。
背景技术
丝裂原蛋白激酶级联(Mitogen activated protein kinase cascades,MAPKcascades)是真核生物中保守的信号通路。MAPK级联包括三个层级的蛋白激酶,细胞膜表面的受体蛋白接受信号之后以直接或间接的方式激活MAP kinase kinase kinase(MAPKKK/MAP3K),依次磷酸化下游特定的MAPK kinase(MAPKK/MKK),之后MKK磷酸化并激活MAPkinase(MAPK/MPK)。激活的MPK会磷酸化细胞质或细胞核中不同的底物蛋白,这些底物蛋白包括其它蛋白激酶、各种催化酶、转录因子和结构蛋白等,将细胞外信号转导到细胞内,并引发细胞的响应。MAPK参与了植物的干旱胁迫响应(Smekalova et al.,2014)。干旱是陆生植物面临的常见的非生物胁迫类型,干旱胁迫会增加植物磷脂酶D(phospholipase D,PLD)介导的磷脂酸(PA)和活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的产生。ROS参与植物气孔开闭的调节,气孔关闭可以减少植物的蒸腾失水(Zhao et al.,2013)。MPK9和MPK12在气孔细胞表达,干旱诱导的气孔运动主要是由MPK9和MPK12调控(Jammes et al.,2009)。植物受到干旱胁迫通常会导致由WRKY和b-Zip类转录因子介导的抗逆的基因表达谱的变化。MAPK参与了不同物种的干旱胁迫响应,同时MAPK级联还参与了抗逆相关的WRKY和b-Zip类转录因子激活(Shen et al.,2012)。MPK6是另外一个被干旱激活的MAPK,与MPK9和MPK12不同,ROS和PA的产生和积累激活MPK6。拟南芥MKK4-OE株系较野生型保水能力强(Kim et al.,2011)。
关于MAPK级联在水稻干旱胁迫响应的研究报道较少。研究发现干旱处理会激活水稻OsMPK4/3/7/14/20-4/20-5等成员(Shen et al.,2012)。另外,水稻Raf类MAPKKK突变体Drought supersensitive mutant 1(dsm1)对干旱处理超敏感,株系突变体苗期和成株期失水速率较野生型快,而且DSM1-RNAi转基因植株也表现出干旱敏感的表型。dsm1突变体中过氧化物酶基因(POX22.3和POX8.1)表达量显著降低,表明dsml清除ROS能力降低,对干旱诱导造成的氧化胁迫的敏感(Ning et al.,2010)。
水稻是世界上近半数的人口的主食。随着全球人口的不断增加和耕地面积的减少,以及各种极端环境的出现,使得粮食安全面临巨大挑战。而我国干旱半干旱地区面积巨大,因此利用最新的生物学研究工具筛选、鉴定参与抗旱的植物基因意义重大。研究和培育高产、优质、抗逆水稻品种对我国粮食安全具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种OsMPK21-1蛋白及其编码基因在调控植物抗旱性中的应用。
本发明所提供的应用具体为如下A或B:
A.OsMPK21-1蛋白在如下(a)或(b)中的应用:
(a)调控植物抗旱性;
(b)选育抗旱性提高或降低的植物品种;
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