[发明专利]一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

权利要求书

1.一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其特征在于其具有通式II的结构：

及其药学上可接受的盐，其中：每一个Rd独立地是H、卤素、-CF₃、-CN、-NO₂、-OH、C₁-C₃的烷氧基、或-NH₂，X选自氟、氯和溴，Y₁、Y₂选自CH、N，Y₁、Y₂至少有一个选自N。

2.一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其特征在于其具有通式III的结构：

及其药学上可接受的盐，其中：X选自氟、氯和溴，Y₁、Y₂选自CH、N，Y₁、Y₂至少有一个选自N。

3.一种药物组合物，所述药物组合物包含至少一种活性组分以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂，所述活性组分是如权利要求1至2中任意一项所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂化合物、所述化合物在药学上可接受的盐中的任意一种或任意多种。

4.如权利要求1至2中任意一项所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂化合物及其在药学上可接受的盐在制备治疗从布鲁顿酪氨酸激酶活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症的药物中的应用。

5.如权利要求1至2中任意一项所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂化合物及其在药学上可接受的盐在制备单独或和其他药物联合使用治疗细胞增生疾病的药物中的应用。

6.如权利要求1至2中任意一项所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂化合物及其在药学上可接受的盐在制备单独或和其他药物联合使用治疗癌症的药物中的应用。

7.如权利要求1至2中任意一项所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂化合物及其在药学上可接受的盐在制备单独或和其他药物联合使用治疗自身免疫性疾病的药物中的应用。

8.如权利要求1至2中任意一项所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂化合物及其在药学上可接受的盐在制备单独或和其他药物联合使用治疗红斑狼疮的药物中的应用。