[发明专利]一种可降解抑菌止血纤维垫及其制备方法

权利要求书

1.一种可降解抑菌止血纤维垫，其特征在于，包括如下重量份数的组分：聚氨酯30-45份、D-聚乳酸21-34份、L-甘氨酸16-29份、蚕丝蛋白12-24份、葡聚糖8-17份、羟乙基纤维素13-20份、聚乙烯吡咯烷酮2-9份、柠檬酸5-11份、抗菌剂3-7份、氢氧化钠3-6份、三羟甲基丙烷8-14份、三偏磷酸钠6-12份、乙醇18-30份、双蒸水45-60份。

2.根据权利要求1所述的可降解抑菌止血纤维垫，其特征在于，所述抗菌剂为质量比为2:1:4的月桂氮酮、聚维酮碘及冬青油的混合物。

3.根据权利要求1或2所述的可降解抑菌止血纤维垫，其特征在于，包括如下重量份数的组分：聚氨酯38-45份、D-聚乳酸21-30份、L-甘氨酸18-29份、蚕丝蛋白15-24份、葡聚糖8-13份、羟乙基纤维素15-20份、聚乙烯吡咯烷酮4-9份、柠檬酸6-11份、抗菌剂5-7份、氢氧化钠4-6份、三羟甲基丙烷8-11份、三偏磷酸钠9-12份、乙醇22-30份、双蒸水51-60份。

4.根据权利要求1或2所述的可降解抑菌止血纤维垫，其特征在于，包括如下重量份数的组分：聚氨酯40份、D-聚乳酸26份、L-甘氨酸21份、蚕丝蛋白17份、葡聚糖9份、羟乙基纤维素16份、聚乙烯吡咯烷酮5份、柠檬酸9份、抗菌剂6份、氢氧化钠4份、三羟甲基丙烷9份、三偏磷酸钠10份、乙醇26份、双蒸水53份。

5.如权利要求1至4任一项所述的可降解抑菌止血纤维垫的制备方法，其特征在于，所述步骤如下：

（1）按重量份，依次将聚氨酯、D-聚乳酸、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸、抗菌剂、三羟甲基丙烷、三偏磷酸钠加入1/4双蒸水和乙醇中，以500-1500rpm搅拌速度搅拌30-50分钟，得到溶液A；将氢氧化钠加入1/4双蒸水中，搅拌溶解得到溶液B；

（2）按重量份，将L-甘氨酸、蚕丝蛋白、葡聚糖加入余下1/2双蒸水中，置于35-38℃水浴箱中，搅拌至完全溶解，静置2小时，得到溶液C；

（3）将溶液A、溶液B和溶液C混合均匀后，采用针头过滤器过滤，然后在50℃干燥箱中放置2-5小时，冷却至室温后得到纺丝原液；

（4）将上述纺丝原液装入喷丝头，置于静电纺丝机中，在20-39℃、20-55%湿度条件下进行纺丝；

（5）将步骤（4）中得到的纤维丝制成纤维垫，经裁剪、消毒处理即得所述可降解抑菌止血纤维垫。

6.根据权利要求5所述的可降解抑菌止血纤维垫的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中以750rpm搅拌速度搅拌45分钟。

7.根据权利要求5所述的可降解抑菌止血纤维垫的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）的纺丝条件为26℃，28%湿度。