[发明专利]一种益生菌与黄芪复合生物中药液体制剂的制备方法

权利要求书

1.一种益生菌与黄芪复合生物中药液体制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S10、嗜酸乳杆菌一级菌种制备：三角瓶装入嗜酸乳杆菌一级菌种液体培养基，121℃高压灭菌20min；冷却至40℃后无菌条件下接种嗜酸乳杆菌试管菌种，在摇床中，条件为39℃、120r/min下培养36h后即得嗜酸乳杆菌一级菌种；

S20、酿酒酵母一级菌种制备：三角瓶装入酿酒酵母一级菌种液体培养基，121℃高压灭菌20min；冷却至30℃后无菌条件下接种酿酒酵母试管菌种，在摇床中，条件为28℃、120r/min下培养36h后即得酿酒酵母一级菌种；

S30、嗜酸乳杆菌酿酒酵母黄芪复合液体益生素制剂制备：将嗜酸乳杆菌酿酒酵母黄芪复合液体益生素制剂培养基装入全自动液体发酵罐中，121℃高压灭菌20min；冷却至30℃后无菌条件下分别接种嗜酸乳杆菌一级菌种、酿酒酵母一级菌种，在28℃下培养12h，在35℃培养24h后既得益生菌与黄芪复合益生素制剂；

S40、嗜酸乳杆菌酿酒酵母黄芪复合固体益生素制剂制备。

2.如权利要求1所述的益生菌与黄芪复合生物中药液体制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S10中，嗜酸乳杆菌一级菌种培养基包含以下成分：黄芪粉10g/L、柠檬酸二铵2g/L、磷酸氢二钾2g/L、Tween802g/L、三水乙酸钠5g/L。

3.如权利要求1所述的益生菌与黄芪复合生物中药液体制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S20中，酿酒酵母一级菌种培养基包含以下成分：黄芪粉5g/L、玉米粉3g/L、磷酸氢二钾2g/L、硫酸镁1g/L。

4.如权利要求1所述的益生菌与黄芪复合生物中药液体制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S30中，嗜酸乳杆菌酿酒酵母黄芪复合液体益生素制剂培养基包含以下成分：黄芪粉10g/L、玉米粉3g/L、磷酸氢 二钾2g/L。

5.如权利要求1所述的益生菌与黄芪复合生物中药液体制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S40中，还包括以下步骤：

S401、将麸皮、黄芪粉、玉米粉、豆粉混合均匀；

S402、将葡萄糖、柠檬酸二铵、磷酸氢二钾、Tween80、三水乙酸钠、硫酸镁、乙酸钠放入到纯净水中混合均匀；

S403、容量储水桶中加纯净30℃-40℃温水，倒入混合好的葡萄糖及无机盐溶液，同时倒入益生菌与黄芪复合益生素液体制剂，搅拌均匀，得益生素接种液；

S404、将益生素接种液均匀喷洒在麸皮、黄芪粉、玉米粉、豆粉组成的固体有机物料中，用打料机搅拌均匀，入固体发酵池中，30℃-35℃密闭厌氧发酵15天，既得益生菌与黄芪复合益生素固体制剂。

6.如权利要求5所述的益生菌与黄芪复合生物中药液体制剂的制备方法，其特征在于，嗜酸乳杆菌酿酒酵母黄芪复合固体益生素制剂培养基由包含下述重量份的原料制备而成：麸皮45份、黄芪粉30份、玉米粉10份、豆粉10份、葡萄糖2份、柠檬酸二铵0.5份、磷酸氢二钾0.5份、Tween80 0.5份、三水乙酸钠0.5份、硫酸镁0.5份、乙酸钠0.5份。