[发明专利]聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物的亲水改性方法及改性所得材料有效
| 申请号： | 201610309058.3 | 申请日： | 2016-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN107365422B | 公开（公告）日： | 2020-12-01 |
| 发明（设计）人： | 马光辉;李强;张坤;赵岚;黄永东;周炜清;吴学星;朱凯 | 申请（专利权）人： | 中国科学院过程工程研究所 |
| 主分类号： | C08J7/12 | 分类号： | C08J7/12;C08F220/32;C08F212/36;C08F8/08 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯潇潇 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基丙烯酸 缩水 甘油酯 共聚物 改性 方法 所得 材料 | ||
1.一种聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物的亲水改性方法，包括以下步骤：
(1)在氧化剂作用下将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物中未聚合的疏水残余乙烯基双键进行亲水改性；
(2)在有机溶剂存在下，将亲水改性基团通过活性环氧基团共价接枝偶联至步骤(1)所得的材料表面，形成单层亲水改性基团改性的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物；
(3)在水相环境下，将亲水改性基团共价接枝偶联至步骤(2)所得的材料表面，形成多层亲水改性基团改性的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物；
所述亲水改性为将疏水残余乙烯基双键氧化成活性环氧基团；
所述亲水改性基团的供体为亲水天然多糖高分子的任意一种或至少两种的组合。
2.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，步骤(1)中所述聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物的交联度为0-80％。
3.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，步骤(1)中所述聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物的交联度为20％-80％。
4.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，步骤(1)中所述聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物的交联度为40-60％。
5.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯类共聚物通过甲基丙烯酸缩水甘油酯类单体与交联剂通过共聚制备得到。
6.根据权利要求5所述的亲水改性方法，其特征在于，所述交联剂为二乙烯苯单体、双甲基丙烯酸己二醇酯单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯单体或N,N-亚甲基双(丙烯酰胺)单体中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求5所述的亲水改性方法，其特征在于，所述交联剂占甲基丙烯酸缩水甘油酯与交联剂总质量的20％以上。
8.根据权利要求5所述的亲水改性方法，其特征在于，所述交联剂占甲基丙烯酸缩水甘油酯与交联剂总质量的20-80％。
9.根据权利要求5所述的亲水改性方法，其特征在于，所述交联剂占甲基丙烯酸缩水甘油酯与交联剂总质量的50-70％。
10.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物为聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类微球或甲基丙烯酸缩水甘油酯类共聚物微球。
11.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述氧化剂为间氯过氧苯甲酸、2-氯过氧苯甲酸或对氯过氧苯甲酸中的任意一种或至少两种的组合。
12.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物与氧化剂的质量比为0.1-100:1。
13.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物与氧化剂的质量比为1-10:1。
14.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述氧化反应的温度为0-90℃。
15.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述氧化反应的温度为25-50℃。
16.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述氧化反应的时间为0.5-10h。
17.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述氧化反应的时间为2-5h。
18.根据权利要求1所述的亲水改性方法，其特征在于，所述活性环氧基团为环氧乙烷基。
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