[发明专利]一种蒽醌衍生物及其合成方法和在检测Cu2+中的应用有效

专利信息
申请号: 201610315945.1 申请日: 2016-05-12
公开(公告)号: CN106045878B 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: 王煜;侯玲杰;双少敏;董川 申请(专利权)人: 山西大学
主分类号: C07C251/24 分类号: C07C251/24;C07C249/02;G01N21/31;G01N21/78
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司)14105 代理人: 张福增
地址: 030006 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 衍生物 及其 合成 方法 检测 cu sup 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及蒽醌衍生物和铜离子的检测,具体涉及一种蒽醌衍生物及其合成方法和在检测Cu2+中的应用。

背景技术

铜是人体必不可少的微量元素,在生理过程中起着至关重要的作用。然而较高浓度的二价铜离子可能会刺激产生活性氧,损害中枢神经系统,导致严重的神经变性疾病,包括门克斯和威尔逊疾病,阿尔茨海默氏症,帕金森疾病和朊病毒等疾病。因此,能够快速检测环境及生物体系中的Cu2+已经受到广泛关注。然而用于水体系中高选择、高灵敏性的检测Cu2+的探针目前还很少。

紫外可见吸收光谱法具有灵敏度高,准确度较高,操作简便快速的特点,并且通常伴随着溶液颜色的变化,可以通过裸眼识别进行快速检测分析。

发明内容

本发明的目的在于提供一种蒽醌衍生物及其合成方法和在检测Cu2+中的应用。所述的蒽醌衍生物能避免多种金属离子的干扰,高选择性、高灵敏性地检测水溶液中的铜离子,且操作简单、方便、快捷,不需要特殊仪器设备和专业培训,易于推广,结果清晰易辩。

为实现上述目的,本发明的技术解决方案为:

一种蒽醌衍生物,其结构式为:

一种蒽醌衍生物的合成方法,包括如下步骤:将反应物邻羟基苯甲醛和1,2-二氨基蒽醌在甲醇中加热回流,反应结束后,抽滤,洗涤得到蒽醌衍生物L。

反应式如下:

作为优选,所述步骤中邻羟基苯甲醛和1,2-二氨基蒽醌的摩尔比为2:1。

为了保证反应物能充分反应,得到纯净的产物,优选反应时间为24小时。

为了保证反应物能充分反应,得到纯净的产物,优选加热回流温度为65℃。

一种紫外可见吸收光谱测定Cu2+的方法,包括如下步骤:

(1)用THF配置1mM的如权利要求1所述的蒽醌衍生物的储备液,用蒸馏水配置5mM的Cu2+溶液,并配置pH=7.4、浓度为0.05M的tris-HCl的缓冲溶液;

(2)取2.5mL含有2×10-5M蒽醌衍生物的THF-水溶液加入干净的比色管中,在紫外可见分光光度计上检测,随着Cu2+的加入,溶液逐渐由粉红色变为蓝色,并且在628nm处出现一个新的吸收峰。随着Cu2+浓度的增加,同时在紫外可见分光光度计上测定628nm的对应吸光度A628nm逐渐增强,体系在628nm的吸光度A628nm和Cu2+浓度在0.2-2×10-5M的范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9952),以Cu2+浓度为横坐标,以吸光度A628nm为纵坐标作图,得到Cu2+浓度与吸光度的线性方程;

(3)取2.5mL含有2×10-5M蒽醌衍生物的THF-水溶液加入干净的比色管中,取x μL待测样品溶液加入,在紫外可见分光光度计上检测,测得的吸光度带入步骤(2)的线性方程,得到Cu2+浓度,待测样品[Cu2+]待测=2500μL×[Cu2+]×10-5/x μL,即可求得待测样品Cu2+的浓度。

一种检测Cu2+的试纸,其含有结构式L的蒽醌衍生物。

所述的检测Cu2+的试纸的制备方法,步骤为:将蒽醌衍生物L溶于THF溶剂中,然后将滤纸条在蒽醌衍生物L的THF溶液中浸泡、干燥后得到蒽醌衍生物L试纸(粉红色)。

为了保证检测前后试纸颜色变化明显,优选步骤中的蒽醌衍生物L的THF溶液的浓度为1×10-3M。

将试纸浸泡在浓度为0.2×10-3M,0.4×10-3M,0.6×10-3M,0.8×10-3M,1×10-3M的二价铜离子的水溶液后,试纸从粉红色逐渐变为蓝色。

与现有技术相比,本发明的检测具有以下优点和效果:

(1)方法经济:所需试剂价格便宜,合成简单(只需一步),产物收率高,检测成本低。

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