[发明专利]一种萃取分离方法

权利要求书

1.一种萃取分离方法，其特征在于：所述的萃取分离方法包括以下步骤：

以正十二烷作为有机稀释剂，磷酸三丁酯为萃取剂，配制TBP体积浓度为5％、30％、45％、50％、60％或100％的有机溶液，作为有机相；配制初始铀浓度为52.27mg/mL的3mol/L硝酸水溶液，作为料液水相；配制0.001mol/L硝酸水溶液，作为反萃水相；石墨烯气凝胶固定有机相、料液水相、反萃水相的相比为1:5:5；

(1)将配制好的有机相滴加在6mg疏水性石墨烯气凝胶材料上，至吸附饱和，吸附的有机相体积为1mL；除去表面有机相，制成石墨烯气凝胶固定有机相；

(2)再将其置于5mL料液水相中，在200r/min搅拌条件下进行萃取平衡操作；

(3)将萃取平衡后的石墨烯气凝胶固定有机相取出置于5mL反萃水相中，在200r/min搅拌条件下进行反萃平衡操作，回收铀离子。

2.一种萃取分离方法，其特征在于：所述的萃取分离方法包括以下步骤：

以正十二烷作为有机稀释剂，磷酸三丁酯为萃取剂，配制TBP体积浓度为5％、30％、45％或60％的有机溶液，作为有机相；配制初始铀浓度为52.27mg/mL的3mol/L硝酸水溶液，作为料液水相；配制浓度为0.03mol/L的氨基磺酸亚铁水溶液，作为反萃水相；石墨烯气凝胶固定有机相、料液水相、反萃水相的相比为1:5:5；

(1)将配制好的有机相滴加在6mg疏水性石墨烯气凝胶材料上，至吸附饱和，吸附的有机相体积为1mL；除去表面有机相，制成石墨烯气凝胶固定有机相；

(2)再将其置于5mL料液水相中，在200r/min搅拌条件下进行萃取平衡操作；

(3)将萃取平衡后的石墨烯气凝胶固定有机相取出置于5mL反萃水相中，在200r/min搅拌条件下进行反萃平衡操作，回收铀离子。

3.一种萃取分离方法，其特征在于：所述的萃取分离方法包括以下步骤：

没有使用有机稀释剂，直接采用纯磷酸三丁酯作为有机相；配制初始铀浓度为0.48mg/mL，其它金属锶和铯的初始浓度为0.10、0.11mg/mL的3mol/L硝酸水溶液，作为料液水相；配置浓度为0.001mol/L的硝酸水溶液作为反萃水相；石墨烯气凝胶固定有机相与料液水相与反萃水相的相比为1：3：3；

(1)将纯TBP滴加在6mg疏水性石墨烯气凝胶材料上，至吸附饱和，吸附的TBP体积为1mL，除去表面有机相，制成石墨烯气凝胶固定有机相；

(2)再将其置于3mL料液水相中，在150r/min搅拌条件下进行萃取平衡操作；

(3)将萃取平衡后的石墨烯气凝胶固定有机相取出置于3mL反萃水相中，在150r/min搅拌条件下进行反萃平衡操作，回收铀离子。

4.一种萃取分离方法，其特征在于：所述的萃取分离方法包括以下步骤：

没有使用有机稀释剂，直接采用萃取剂直链三烷基氧化膦混合物作为有机相；配制初始镧浓度为0.07mg/mL的1mol/L硝酸水溶液作为料液水相；配置浓度为1mol/L的硝酸水溶液作为反萃水相；石墨烯气凝胶固定有机相与料液水相与反萃水相的相比为1：3：3；

(1)将Cyanex923滴加在6mg疏水性石墨烯气凝胶材料上，至吸附饱和，吸附的Cyanex923体积为1mL，除去表面有机相，制成石墨烯气凝胶固定有机相；

(2)再将其置于3mL料液水相中，在200r/min搅拌条件下进行萃取平衡操作；

(3)将萃取平衡后的石墨烯气凝胶固定有机相取出置于3mL反萃水相中，在200r/min搅拌条件下进行反萃平衡操作，回收镧离子。

5.如权利要求4所述的萃取分离方法，其特征在于：所述搅拌过程中还伴以加温，加温范围为室温至70℃。

6.如权利要求4所述的萃取分离方法，其特征在于：所述搅拌过程中还伴以加温，加温范围为室温至50℃。