[发明专利]一种羊肚菌菌种分离方法在审
| 申请号： | 201610324807.X | 申请日： | 2016-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN105779310A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | 付少彬;孟庆峰;李晓飞 | 申请（专利权）人： | 遵义医学院 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 遵义市遵科专利事务所 52102 | 代理人： | 陈源鸿 |
| 地址： | 563000 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 种羊 菌种 分离 方法 | ||
1.一种羊肚菌菌种分离方法，其特征是：
准备一次性水杯和牙签，并进行消毒、杀菌处理；制作马铃薯培养基、抗生素培养基或 水琼脂培养基；以及成熟期的羊肚菌；
将羊肚菌去根，用无菌水冲洗表面，再吸干表面水分；用牙签横穿羊肚菌菌柄，把羊肚 菌倒挂在一次性水杯内，一次性水杯倒放在做好的培养基上，每隔6-8h换一次培养基，直到 不再喷射孢子，将换下来的培养基置于15-25℃培养，即可分离得到羊肚菌菌种。
2.根据权利要求1所述的羊肚菌菌种分离方法，其特征是：所述一次性水杯和牙签采用 75%酒精消毒，然后超净工作台中紫外杀菌15-25min。
3.根据权利要求1所述的羊肚菌菌种分离方法，其特征是：所述马铃薯培养基的制作方 法为：马铃薯200g，去皮煮沸20-25min,8层纱布过滤取滤液，然后加入20g葡萄糖或蔗糖， 20g琼脂，定容至1L，高温121℃,高压0.1MPa灭菌25min，待培养基冷却到50-60℃，倒入灭 菌平板或一次性无菌平板即可。
4.根据权利要求1所述的羊肚菌菌种分离方法，其特征是：所述抗生素培养基的制作方 法为：马铃薯200g，去皮煮沸20-25min,8层纱布过滤取滤液，然后加入20g葡萄糖或蔗糖， 20g琼脂，定容至1L，高温121℃,高压0.1MPa灭菌25min，待培养基冷却到50℃加入链霉素 30U/mL和青霉素30U/mL，然后倒入灭菌平板或一次性无菌平板即可。
5.根据权利要求1所述的羊肚菌菌种分离方法，其特征是：所述水琼脂培养基的制作方 法为：1L水加入20g琼脂，高温121℃,高压0.1MPa灭菌25min，待培养基冷却到50-60℃，倒 入灭菌平板或一次性无菌平板即可；高温121℃，高压0.1MPa灭菌25min，待培养基冷却到 50-60℃，倒入灭菌平板或一次性无菌平板即可。
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