[发明专利]一种药物组合物的检测方法

权利要求书

1.一种药物组合物的检测方法，其特征在于采用高效液相色谱法进行，其中所述液相色谱测定条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，流动相A为乙腈，流动相B为0.1％的磷酸溶液，采用梯度洗脱；所述药物组合物由黄芪、女贞子、水蛭、大黄、太子参和枸杞子制备而成或由黄芪、大黄和女贞子制备而成；所述药物组合物的检测成分包含毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻B；所述液相色谱条件中，柱温为30℃；检测波长为254nm；所述梯度洗脱条件为：

2.根据权利要求1中所述的检测方法，其特征在于药物组合物为渴络欣胶囊。

3.根据权利要求1中所述的检测方法，其特征在于供试品的制备方法为取药物组合物适量，用甲醇溶解，超声提取，离心后取上清液即得；超声提取时间优选为1h。

4.根据权利要求1中所述的检测方法，其特征在于包含以下步骤：

1)对照品溶液的制备

取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻B对照品适量，加甲醇溶解；

2)供试品溶液的制备

取由黄芪、女贞子、水蛭、大黄、太子参和枸杞子制成的药物组合物适量，用甲醇溶解，超声，离心，取上清液；

3)含量测定

取对照品溶液、供试品溶液各10μl注入液相色谱，进行含量测定；

色谱条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸溶液，柱温为30℃，流速为0.1ml/min，检测波长为254nm，梯度洗脱程序为：