[发明专利]一种咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 201610334450.3 申请日: 2016-05-19
公开(公告)号: CN106008941B 公开(公告)日: 2017-12-12
发明(设计)人: 夏于旻;罗斌;倪建华;王依民;王燕萍 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C08G63/685 分类号: C08G63/685;D01F6/84;D01D5/12;D06P1/00;D06P3/52
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司31001 代理人: 翁若莹,王婧
地址: 201620 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 咪唑 阴离子 染料 可染型 改性 聚酯 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯,其特征在于,其共聚单体包括:摩尔比为1:1.2~2.5:0.01~0.08:0.03~0.25的对苯二甲酸、乙二醇、N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯盐和2-甲基-1,4-丁二醇。

2.如权利要求1所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯,其特征在于,所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的结构式为:

结构式中对苯二甲酸单元、乙二醇单元、N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯盐单元和2-甲基-1,4-丁二醇单元的摩尔比为X:m:Y:n。

3.如权利要求1所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯,其特征在于,所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的特性粘度为0.3~0.7 dl/g,由毛细管黏度法测得,熔点为205℃~245℃。

4.权利要求1-3中任一项所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的制备方法,其特征在于,包括:

步骤a:将对苯二甲酸和乙二醇加入第一酯化釜中,加入热稳定剂和催化剂,进行酯化反应;

步骤b:然后,将步骤a中酯化反应所得的物料进入第二酯化釜,加入N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯盐和2-甲基-1,4-丁二醇,进行进一步酯化反应;

步骤c:随后,将步骤b中进一步酯化反应所得的物料进入缩聚釜,进行缩聚反应;

步骤d:出料、切粒、干燥即得咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯;

其中,所述的对苯二甲酸、乙二醇、N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯盐和2-甲基-1,4-丁二醇的摩尔比为1:1.2~2.5:0.01~0.08:0.03~0.25。

5.如权利要求4所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤a中的酯化反应,其反应温度为230℃~260℃,其反应时间为2~4h。

6.如权利要求4所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤a中的催化剂为含Sb、Mn、Ca、Zn或Co化合物中的一种或几种,催化剂占对苯二甲酸单体重量的百分数为0.01%~0.08%。

7.如权利要求4所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤a中的热稳定剂为磷酸三苯酯或磷酸三甲酯,热稳定剂占对苯二甲酸单体重量的百分数为0.03%~0.07%。

8.如权利要求4所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤b中的进一步酯化反应,其反应温度为230℃~260℃,其反应时间为1~3h。

9.如权利要求4所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤c中的缩聚反应,其反应温度为260℃~290℃,真空度小于30Pa,其反应时间为2~4h。

10.权利要求1-3中任一项所述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯的应用方法,其特征在于,包括:将上述的咪唑基阴离子染料可染型改性共聚酯直接纺丝或切片纺丝制成短纤维或长丝;其中,所述的直接纺丝或切片纺丝的工艺参数为:纺丝螺杆温度为260℃~310℃,纺丝速度为800m/min~4500m/min,牵伸辊温度为65℃~190℃,牵伸倍数为1.1~5.5倍。

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