[发明专利]土元卵作为饲料的用途在审
申请号: | 201610358560.3 | 申请日: | 2016-05-26 |
公开(公告)号: | CN107432368A | 公开(公告)日: | 2017-12-05 |
发明(设计)人: | 李鸿怡 | 申请(专利权)人: | 李鸿怡 |
主分类号: | A23K10/20 | 分类号: | A23K10/20 |
代理公司: | 济南诚智商标专利事务所有限公司37105 | 代理人: | 朱彩霞 |
地址: | 250014 山东省济南市历下*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 土元卵 作为 饲料 用途 | ||
技术领域
本发明涉及饲料的技术领域,涉及土元卵制作生物饲料的新用途,具体是利用土元卵代替以往饲料中的蛋白来源,成为制作生物饲料的原料之一。
背景技术
我国畜牧养殖业近年来正在迅猛发展,而生物饲料,尤其是生物蛋白质饲料的困乏,是制约我国畜牧业发展的限制因素之一。现有饲料常用配方中的蛋白质性原料成分主要包括植物性蛋白与动物性蛋白。植物性蛋白,如豆粕、豆饼,用于制作植物性蛋白质饲料时,由于其具有成本低廉,产量较大等优点,并且能够满足动物存活的基本营养需求,因而在现有的畜牧养殖活动中被广泛应用。然而现有情况表明,以植物性蛋白质饲料作为主要饲料来源的家畜家禽,往往表现出肉质松散,肉味寡淡,产出的肉中蛋白质等营养成分含量不足等特征,并且养殖过程中禽畜的患病率、死亡率不断升高,表现出免疫力下降的趋势。由此推论,植物性蛋白质饲料的广泛使用,虽然能满足动物的基本营养需求,但并不利于培养高质优质、蛋白质含量高且营养丰富的肉食家禽家畜。而另一方面,动物性蛋白质饲料往往采用肉骨粉、鱼粉、虾粉及虫粉这几种原料。其中,肉骨粉为利用畜禽屠宰厂不宜食用的家畜躯体、残余碎肉、骨、内脏等做原料,经高温蒸煮、脱脂、干燥、粉碎制得的产品,虽然成本较低,但由于肉骨粉中采用的肉类,如牛肉、猪肉,如果投喂给同类动物,容易造成交叉感染,导致各种同源性疾病,例如疯牛病,在欧洲许多国家已经禁止用于饲料制备当中了。另外,鱼粉虾粉中虽然含有大量优质蛋白,但由于总产量稀少,价格高昂,因此并不能满足我国日益增长的饲料需求,也得不到广泛的使用。近年来,欧美许多国家渐渐开始使用黄粉虫制造的虫粉来代替以往的蛋白质来源,用于制作蛋白质饲料,但由于昆虫的饲养工序繁杂,黄粉虫生存繁殖能力较低,导致人工成本高昂,亦限制了虫类蛋白饲料的广泛使用。
专利CN 103222541 A公布了一种使用蟑螂制备生物饲料的方法。由于蟑螂的生命力顽强,繁殖能力强,能够适应大规模密集养殖制度,且蟑螂营养丰富,蛋白含量高,是良好的蛋白饲料制备原料。然而蟑螂的生长期一般在3~4个月左右,相对于其他昆虫一般比较缓慢,因此相对降低了蟑螂的产值。
本发明提出的利用土元卵制备蛋白饲料,土元的产卵期长,1公斤土元进入排卵土元期后每天产卵至少1公斤,利用土元繁殖力强的特点,用土元卵代替土元制成蛋白饲料,一方面解决了利用土元制备蛋白饲料时,每批土元生长缓慢导致的产量下降的缺点,另一方面,检测发现土元卵中蛋白含量与成虫一致,且含有多种氨基酸,具有极高的营养价值,并且土元卵比对土元成虫毒素累积少,内部更加洁净,是更加优秀的生物饲料原料。
发明内容
将土元卵应用于生物饲料的制备中,可提高饲料的营养含量,尤其是蛋白含量。
可取新鲜土元卵直接投喂动物,或将土元卵晒干磨碎,作为蛋白饲料的主要原料,可替代一般的饲料蛋白来源。
利用土元卵制备蛋白饲料时,将土元卵磨碎的粒度为15-45目。
下面两种为利用土元卵制备生物饲料时,优选的生物饲料配方:
一种含有土元卵的生物饲料配方:土元卵5%~30%,豆粕0~20%,玉米20%~45%,大麦10%~35%,麸皮26%~30%,预混料0~6%。
一种含有土元卵的生物饲料配方:土元卵5%~70%,豆粕15%~20%,鱼粉0~4%。
与现有技术相比,本发明利用土元卵制备生物饲料有如下优点:
1.可以快速的提供大量优质蛋白,有利于促进畜牧业产值提升。
2.成本低廉,方便养殖,人工成本低,大大降低了原本高昂的蛋白质饲料价格
3.利用土元卵喂食家畜家禽,可以隔绝种族同源性,避免同源性疾病的发生。
4.土元卵产生速度快,产量大,且对比土元成虫更加洁净卫生,更适合制作生物饲料。
具体实施方式
实施例1
取300只一日龄健康公鸡分成A、B、C三组,A组投喂的饲料中按照30%的比例掺入土元卵干粉,B组投喂的饲料中按照30%的比例掺入土元成虫干粉,C组投喂的饲料中按照30%的比例掺入市面上购买的普通鱼粉。每日投喂的混合饲料重量相同,按照相同时间,相同次数投喂。
对比例1
无菌条件下取各组公鸡新鲜盲肠粪便,称重后用0.9%的生理盐水稀释,混匀后取0.4ml稀释液于3.6ml生理盐水中10倍稀释,并以此类推,倍比稀释至10,取-4、-5、-6三个梯度各100μl于灭菌的大肠杆菌培养皿中进行细菌培养,12h后技术,比较各组大肠杆菌数量及其差异,得到数据如下:
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