[发明专利]以1-吡啶-6-甲氧基-β-咔啉为配体的氯化镍(Ⅱ)螯合物及其合成方法和应用

权利要求书

1.下式(I)所示化合物:

2.权利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于：取如下式(II)所示化合物和六水合氯化镍，溶于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物；

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述的极性溶剂为乙醇与选自水、丙酮、氯仿、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺和乙腈中的一种或任意两种以上的组合。

4.根据权利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：取式(II)所示化合物和六水合氯化镍，溶于极性溶剂中，所得混合液于加热条件下反应，反应物除去部分溶剂，静置，析出，分离出固体，即得目标产物。

5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：反应在45℃至极性溶剂的回流温度范围内进行。

6.根据权利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：取式(II)所示化合物和六水合氯化镍，溶于极性溶剂中，所得混合液置于容器中，经液氮冷冻后抽至真空，熔封，然后于加热条件下反应，得到目标产物。

7.根据权利要求6所述的合成方法，其特征在于：反应在45～80℃条件下进行。

8.根据权利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：所述式(II)所示化合物按下述方法进行制备：以5-甲氧基色胺和吡啶-2-甲醛为原料，加入三氟乙酸进行催化关环，所得产物再以Pd/C氧化脱氢，即得。

9.权利要求1所述化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.以权利要求1所述化合物为活性成分制备的抗肿瘤药物。