[发明专利]一种三维分级多孔生物质碳锂离子电池负极材料的制备方法有效
申请号: | 201610377908.3 | 申请日: | 2016-05-31 |
公开(公告)号: | CN106082158B | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 李嘉胤;康倩;曹丽云;程娅伊;齐慧;欧阳海波;许占位;黄剑锋 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C01B32/318 | 分类号: | C01B32/318;C01B32/348;H01M4/587;H01M10/0525 |
代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所61215 | 代理人: | 张震国 |
地址: | 710021 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三维 分级 多孔 生物 锂离子电池 负极 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于锂离子电池负极材料制备技术领域,具体涉及一种三维分级多孔生物质碳锂离子电池负极材料的制备方法。
背景技术
锂离子电池由于具有高电压(4V)、高能量密度、自放电小、循环寿命长、无污染和无记忆效应等优点,已广泛应用于移动电话、笔记本电脑、小型摄像机等电器设备上。在电动汽车、卫星、航天航空以及空间军事等领域也显示出了良好的应用前景和潜在的经济效益。目前商业化应用的锂离子电池负极材料为石墨,石墨具有成本低,导电性好,物理化学性质稳定,循环寿命长等优点,但是石墨负极在锂离子电池中表现出可逆循环容量低,不易快速充放电,而且过充过放电能力差等缺点使得石墨难以满足发展的需求。生物质碳是一种由生物质经过碳化和活化后得到的一种具有反应活性的碳材料,由于生物质来源广泛成本低廉,近年来生物质碳成为人们研究的热点。日常生活中我们所食用的木耳是一种真菌生物,通常被应用于食品和医药领域[Haiyan Wang,Dayong Ren,Zhengju Zhu,et.al.Few-layer MoS2 nanosheets incorporated into hierarchical porous carbon for lithium-ion batteries[J].Chemical Engineering Journal 2016,288:179-184.]。由于木耳生长速率快,细胞内有丰富的甲壳素,吸水后体积可以膨胀,这些特点使得它成为生物质碳的理想前驱体。
目前,生物质碳化的主要方法有水热法和热解法。Jun Zhang等[Jun Zhang,Jiayuan Xiang,Zimin Dong,Ya Liu,Yishan Wu,Chunmei Xu,Gaohui Du.Biomass derived activated carbon with 3D connected architecture forrechargeable lithium-sulfur batteries[J].2014,116:146-151.]以柚子皮为原料通过两步热解法制备了三维活性碳材料。Xinliang Yu等[Xinliang Yu,Kaiyou Zhang,Ning Tian,Aimiao Qin,Lei Liao,Rui Du,Chun Wei.Biomass carbon derived from sisal fiber as anode material for lithium-ion batteries[J].MaterialsLetters,2015,142:193-196.]以剑麻为原料通过一步热处理得到了纤维状生物质碳。Feng Chen等[Feng Chen,Juan Yang,Tao Bai,Bo Long,Xiangyang Zhou.Biomass waste-derived honeycomb-like nitrogen and oxygen dual-doped porous carbon for high performance lithium-sulfur batteries[J].Electrochimica Acta 2016,192:99-109.]通过两步热解法处理黄豆渣得到了蜂巢状多孔碳。这些方法制备的生物质碳制备过程相对复杂,用时较长。
发明内容
本发明的目的在于利用木耳作为生物质碳的原料通过微波水热法结合热处理法制备三维分级多孔生物质碳锂离子电池负极材料,并用做锂离子电池负极材料,具有良好的循环稳定性和倍率性能。
为达到上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种三维分级多孔生物质碳锂离子电池负极材料的制备方法,
步骤一:将木耳用去离子水清洗并干燥,对干燥后的木耳进行研磨过50目的尼龙筛,得到颗粒大小均一的木耳颗粒;
步骤二:用98%的浓硫酸配置质量分数为15~40%的硫酸溶液A;
步骤三:取1~3g木耳颗粒放入60~70ml溶液A中,磁力搅拌10~30min,转移入反应釜并密封,设置微波水热反应温度为120~180℃,反应3~6h,自然冷却到室温,得到前驱物B;
步骤四:将前驱物B离心并用氢氧化钾溶液和去离子水洗涤,然后干燥;
步骤五:取0.2~0.3g干燥好的前驱物B放入70~100ml的0.1~0.3M氢氧化钾溶液中,磁力搅拌12~18h,然后真空抽滤后用盐酸溶液和去离子水洗涤,干燥得到活化后的前驱物C;
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