[发明专利]一种银催化剂的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201610379498.6 申请日: 2016-06-01
公开(公告)号: CN107442131B 公开(公告)日: 2020-07-21
发明(设计)人: 李旻旭;廉括;林强;李金兵;梁汝军;林伟;蒋文贞;王淑娟;孙向华;李秀聪 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: B01J23/89 分类号: B01J23/89;C07D301/10;C07D303/04
代理公司: 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 代理人: 朱绘;桑胜梅
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 催化剂 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种银催化剂的制备方法,包括以下步骤:

I将多孔氧化铝载体浸渍在含有第一胺类化合物的溶液中,之后再将浸渍后的载体浸没在含银化合物的溶液中,在一定温度下进行原位还原反应,固液分离后,将得到的固相样品进行干燥,得到催化剂前驱体;所述第一胺类化合物选自1,4-丁二胺、乙二胺、1,3-丙二胺、正丁胺、己胺和己二胺中的至少一种;

II将所述催化剂前驱体在含有银化合物和第二胺类化合物浸渍液中进行浸渍,然后将浸渍后的催化剂前驱体进行活化,得到所述银催化剂;所述第二胺类化合物选自乙胺、乙二胺、正丙胺、1,3-丙二胺、正丁胺、乙醇胺和丙醇胺中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含有第一胺类化合物的溶液中,所述第一胺类化合物浓度为10-95wt%。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述第一胺类化合物浓度为60-85wt%。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤I中,所述浸渍的时间为10-300分钟。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,在减压至100mmHg压力以下的条件下和/或加热至40-80℃的条件下进行浸渍。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤I中,所述一定温度为60-90℃;或

在进行氧化还原反应时,待载体变色后,在所述一定温度下保持一定时间。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述一定时间为5-200分钟。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤I中,所述银化合物溶液中,银化合物的浓度为1-40wt%;和/或,所述银化合物溶液的温度为15-80℃。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤I中,所述银化合物溶液中,银化合物的浓度为6-15wt%;和/或,所述银化合物溶液的温度为30-60℃。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤I中,所述干燥温度为160-200℃,干燥时间为2-20分钟。

11.根据权利要求1-10中任意一种所述的方法,其特征在于,在所述步骤II中,在所述浸渍液中,所述银化合物的用量应使在所述银催化剂中以银原子计含量为1-40wt%;和/或所述第二胺类化合物的浓度为10-90wt%。

12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,在所述步骤II中,在所述浸渍液中,所述银化合物的用量应使在所述银催化剂中以银原子计含量为10-26wt%。

13.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,在所述步骤II中,所述浸渍液进一步包括铼助剂、碱金属和碱土金属助剂中的至少一种;当所述浸渍液中包含铼助剂时,所述浸渍液可任选地包含或不包含铼的共助剂。

14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述铼助剂选自高铼酸钾、铼酸铵和高铼酸;和/或所述铼的共助剂选自含硫、钼、钴、镍和铬的盐类或酸;和/或所述碱金属助剂选自锂、钠、钾、铷和铯的可溶性盐类;和/或所述碱土金属选自镁、钙、锶和钡的可溶性盐类。

15.一种烯烃环氧化方法,包括:先使用权利要求1-14中任意一项所述的方法来制备银催化剂,然后在所述银催化剂的作用下使得烯烃与氧发生环氧化反应。

16.根据权利要求15所述的烯烃环氧化方法,其特征在于,所述烯烃为乙烯,环氧化反应后得到环氧乙烷。

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