[发明专利]一种Zn-Ag系锌合金及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种Zn-Ag系锌合金，其特征在于：它由Zn和Ag组成；

以重量百分比计，所述Zn-Ag系锌合金中所述Ag的质量百分含量为1％～2％；

所述的Zn-Ag系锌合金是由包括如下步骤的方法制备得到的：(1)将所述Zn和所述Ag混合，得到混合物；

(2)将所述混合物按照下述a)或b)步骤进行处理，然后冷却，即得到所述Zn-Ag系锌合金；

a)在CO₂和SF₆气氛保护下，将所述混合物进行熔炼或烧结；

b)在真空气氛保护下，将氢气溶于所述混合物进行所述熔炼。

2.根据权利要求1所述的Zn-Ag系锌合金，其特征在于：所述锌合金的表面还涂覆有涂层；

所述涂层的厚度为0.01～5mm；

所述涂层为可降解高分子涂层、陶瓷涂层、生物活性玻璃涂层和药物涂层中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的Zn-Ag系锌合金，其特征在于：所述可降解高分子涂层的材料为明胶、海藻酸钠、丝素蛋白、壳聚糖、纤维素、聚己酸内酯、聚乳酸、聚羟基乙酸、L-聚乳酸、乙交酯—丙交酯共聚物(PLGA)、聚氰基丙烯酸酯、聚多巴胺、聚酸酐、聚膦腈、聚对二氧杂环己烷酮、氨基酸类聚合物、聚β-羟基丁酸酯和聚羟基戊酸酯的至少一种和/或至少两种组成的共聚物；所述可降解高分子涂层的制备材料的分子量为5000～100000；

所述陶瓷涂层的材料为羟基磷灰石、磷酸三钙、磷酸四钙、含锶羟基磷灰石、含硅羟基磷灰石和含Ag氟羟基磷灰石涂层的一种或多种；

所述生物活性玻璃的材料为SiO₂-CaO-HPO₄无定形生物活性材料、Si-Ca-P-Mg系生物活性玻璃、CaO-P₂O₅-SiO₂系统溶胶凝胶生物活性玻璃和Hench生物活性玻璃中的至少一种；

所述药物涂层为抑菌药物、抗增生药物和抗凝血生物制剂涂层中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的Zn-Ag系锌合金，其特征在于：所述抑菌药物为硝酸镓和/或改性壳聚糖；所述抗增生药物为大黄素、雷帕霉素及其衍生物、依维莫司涂层、西罗莫司涂层、紫杉醇涂层和丝裂霉素中的至少一种；所述抗凝血生物制剂为阿昔单抗、肝素和水蛭素中的至少一种。

5.权利要求1-4中任一项所述的Zn-Ag系锌合金的制备方法，包括如下步骤：(1)将所述Zn和所述Ag混合，得到混合物；

(2)将所述混合物按照下述a)或b)步骤进行处理，然后冷却，即得到所述Zn-Ag系锌合金；

a)在CO₂和SF₆气氛保护下，将所述混合物进行熔炼或烧结；

b)在真空气氛保护下，将氢气溶于所述混合物进行所述熔炼。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述方法中，步骤(2)中所述冷却后还包括涂覆所述涂层的步骤。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于：所述熔炼的温度为700～850℃；

所述烧结采用元素粉末混合烧结法、预合金粉烧结法或自蔓延高温合成法。

8.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于：所述方法还包括将所述锌合金进行机械加工的步骤；

所述机械加工为轧制、锻造、快速凝固和挤压中至少一种。

9.权利要求1-4中任一项所述Zn-Ag系锌合金在制备可体液降解医用植入体和/或医疗器械中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述可体液降解医用植入体为血管支架、食道支架、肠道支架、气管支架、肺动脉支架、胆道支架和尿道支架中的至少一种；

所述医疗器械为骨修复器械、口腔治疗修复器械、医用缝合材料和医用缝合器械中的至少一种。