[发明专利]一种荷正电纳米氧化钇及其制备方法

权利要求书

1.一种荷正电纳米氧化钇，其特征在于，该纳米氧化钇的等电点为8～10，在pH＝7时表面Zeta电位为20～30mV，纳米氧化钇颗粒平均尺寸为20～80nm；其中，所述荷正电纳米氧化钇的制备方法，具体制备步骤如下：

a.含钇先驱体的制备

将有机醇和去离子水按质量比为1:1～1:10加入带搅拌的反应器中，然后加入醋酸钇，控制溶液中钇离子的摩尔浓度为0.1～2mol/L，加热至70～90℃，在剧烈搅拌的条件下缓慢加入摩尔浓度为0.5～4mol/L的尿素进行均匀成核反应1～4h，获得含钇先驱体溶胶；然后将其转移至高速离心机中以10000～12000r/min进行离心沉降0.5～1h，去除上层溶剂，取出下层沉淀物经洗涤后置于烘箱中80～120℃干燥4～8h，获得含钇先驱体；

b.含钇先驱体的高温分解

将步骤a获得的含钇先驱体转移到管式炉中，在氮气气氛保护下，以1～5℃/min的升温速率升温至500～700℃，保温1～2h进行高温热分解，使含钇先驱体完全转化为无机氧化钇晶体结构，冷却后即制得荷正电纳米氧化钇。

2.一种荷正电纳米氧化钇的制备方法，其特征是，具体制备步骤如下：

a.含钇先驱体的制备

将有机醇和去离子水按质量比为1:1～1:10加入带搅拌的反应器中，然后加入醋酸钇，控制溶液中钇离子的摩尔浓度为0.1～2mol/L，加热至70～90℃，在剧烈搅拌的条件下缓慢加入摩尔浓度为0.5～4mol/L的尿素进行均匀成核反应1～4h，获得含钇先驱体溶胶；然后将其转移至高速离心机中以10000～12000r/min进行离心沉降0.5～1h，去除上层溶剂，取出下层沉淀物经洗涤后置于烘箱中80～120℃干燥4～8h，获得含钇先驱体；

b.含钇先驱体的高温分解

将步骤a获得的含钇先驱体转移到管式炉中，在氮气气氛保护下，以1～5℃/min的升温速率升温至500～700℃，保温1～2h进行高温热分解，使含钇先驱体完全转化为无机氧化钇晶体结构，冷却后即制得荷正电纳米氧化钇。

3.根据权利要求2所述的荷正电纳米氧化钇的制备方法，其特征是，所述有机醇为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇。