[发明专利]一种水杨酸碘络合物、制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201610447691.9 申请日: 2016-06-17
公开(公告)号: CN107513014A 公开(公告)日: 2017-12-26
发明(设计)人: 谭志坚 申请(专利权)人: 佛山市正典生物技术有限公司
主分类号: C07C51/363 分类号: C07C51/363;C07C65/10;C07F13/00;A01N59/12;A01N37/40;A01P1/00;A61K33/18;A61K31/60;A61P31/02;A61P31/12;A61P1/12
代理公司: 深圳市深联知识产权代理事务所(普通合伙)44357 代理人: 徐炫
地址: 528100 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 水杨酸 络合物 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于化学领域,具体涉及一种水杨酸碘络合物、制备方法及应用。

背景技术

随着人类对环保、食品安全等的重视,消毒剂的发展也在朝着高效与环保结合的方向发展,各类新型消毒剂涌现,近年出现的碘伏制剂因其高效、环保性能受到广泛关注。其杀菌机制是基于它的碘化作用以及对细胞外层的破坏作用。单质碘具有杀菌速度快的特点,但缺点是持效时间短、刺激性强。为了克服这些缺点,人们通常对单质碘的性质进一步改善。

而水杨酸具有防腐杀菌作用外,还有止痒消肿、止痛消炎等功能,常被用于络合剂,是医药工业重要的原料。为了改善消毒剂的性能,改善碘单质作为消毒剂的作用效果,提供一种复合性能好,持效时间长的碘络合物是十分重要的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种复合性能好,持效时间长的水杨酸碘络合物。

为了解决上述技术问题,水杨酸碘络合物,络合剂为水杨酸,配位中心是碘分子。

具体地,所述水杨酸碘络合物的结构式为:

本发明还提供一种水杨酸碘络合物的制备方法,以碘和水杨酸为原料并溶于一定溶剂中,通过加入氧化剂作为催化剂,在一定温度下,反应一定时间,得到产品。

进一步地,还包括重结晶,进一步纯化,从而得到产品。

具体地,所述碘和水杨酸的摩尔比为1∶(1~2)。

作为优选,所述氧化剂为碘酸钾、高锰酸钾和重铬酸钾中的一种或多种。

作为优选,所述溶剂为水,或乙醇与水的混合物。

进一步地,所述反应时间为20min~2h;所述一定温度为室温至110℃。

作为优选,所述重结晶的溶剂为丙酮与冰醋酸以1∶1混合溶剂。

水杨酸碘络合物在消毒剂或治疗腹泻的试剂中的应用。

有益效果:

(1)本发明提出一种水杨酸碘络合物,其中络合剂为水杨酸,配位中心是碘分子。该络合物是以水杨酸为络合剂,水杨酸本身具有防腐杀菌作用外,还有止痒消肿、止痛消炎等功能,利用其作为络合剂,与碘形成络合物,复合性能好、杀菌能力强、持效时间长的水杨酸碘络合物,具有广泛的应用前景。

(2)本发明提供一种水杨酸碘络合物的制备方法,该制备方法操作简单,绿色环保,易于实现工业化生产,制备的水杨酸碘络合物杀菌能力强,复合性好,且无刺激性。

(3)本发明提供一种水杨酸碘络合物的制备方法,通过进一步重结晶,得到高纯度的产品。

(4)本发明提供一种水杨酸碘络合物的制备方法,通过控制碘和水杨酸的摩尔比制备出络合性能良好的水杨酸碘络合物产品。

(5)本发明提供一种水杨酸碘络合物的制备方法,通过控制,反应温度为室温至110℃,所述反应时间为20min~2h,有效制备提高反应速率和络合物性能。

(6)本发明提供一种水杨酸碘络合物的制备方法,通过控制反应溶剂,控制反应速率和反应效率,以及获得络合比不同的水杨酸碘络合物。

(7)本发明的水杨酸碘络合物,可广泛的应用于消毒剂或治疗腹泻。

具体实施方式

实施例1:

一种水杨酸碘络合物,该络合物的结构式为:

水杨酸碘络合物的制备方法:

在三颈烧瓶中,加入水杨酸,并加入水,缓慢加热至90℃,在搅拌条件下,逐渐加入碘粉、碘酸钾,反应20min,静置冷却后3000r/min离心2min,无水乙醇洗涤2次得到粗品。用丙酮与冰醋酸以1∶1混合溶剂对粗品进行重结晶,析出晶体,抽滤,于40℃真空干燥,得粉末状固体。

水杨酸碘络合物可作为消毒剂或治疗腹泻的试剂。

实施例2

在反应皿中,加入水杨酸,并加入乙醇,搅拌溶解;将碘粉加入水溶解,并将碘单质溶液加入上述水杨酸乙醇溶液中,并加入碘酸钾,室温下,反应20min,静置冷却后3000r/min离心2min,无水乙醇洗涤2次得到粗品。用丙酮与冰醋酸以1∶1混合溶剂对粗品进行重结晶,析出晶体,抽滤,于40℃真空干燥,得粉末状固体。

实施例3

在反应皿中,加入水杨酸,并加入乙醇,搅拌溶解;将碘粉加入水溶解,并将碘单质溶液加入上述水杨酸乙醇溶液中,并加入碘酸钾,室温下,反应1h,其中,水杨酸与碘粉的摩尔比为2∶1。乙醇与水的体积比为2∶1。静置冷却后3000r/min离心2min,无水乙醇洗涤2次得到粗品。用丙酮与冰醋酸以1∶1混合溶剂对粗品进行重结晶,析出晶体,抽滤,于40e真空干燥,得粉末状固体。

实施例4

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