[发明专利]驱动直链淀粉合成酶基因GBSSI-3在香蕉果实中特异表达的启动子及其应用有效
| 申请号： | 201610477933.9 | 申请日： | 2016-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN105861510B | 公开（公告）日： | 2018-10-23 |
| 发明（设计）人： | 苗红霞;孙佩光;金志强;徐碧玉;张建斌;刘菊华;贾彩红;王卓;王静毅 | 申请（专利权）人： | 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/82;C12N15/10;C12N15/11;A01H5/00 |
| 代理公司： | 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 | 代理人： | 李平 |
| 地址： | 571101*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 启动子 直链淀粉 合成酶 香蕉果实 果实特异性启动子 特异表达 基因 组织特异性启动子 基因启动子序列 基因工程手段 核苷酸序列 特异性表达 驱动 淀粉合成 功能研究 网络提供 应用驱动 淀粉 叶片 应用 香蕉 果实 克隆 改良 调控 开发 研究 | ||
【权利要求书】：
1.一种启动子，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的启动子在引导直链淀粉合成酶基因GBSSI-3在香蕉果实中特异性表达中的应用。
3.一种重组载体，其特征在于，其为含有权利要求1所述的启动子的载体。
4.根据权利要求3所述的重组载体，其特征在于，其为利用Sac I和BamHI两个限制性酶切位点将权利要求1所述的启动子替换到pVKH-35S-GUS-pA表达载体的CaMV35S启动子处得到的表达载体。
5.如权利要求1或2所述的启动子，或者权利要求3-4中任意一项所述的重组载体在提高香蕉果实直链淀粉含量中的应用。
6.一种权利要求1所述的启动子的获得方法，其特征在于，以巴西蕉基因组DNA为模板，以SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示核苷酸为引物，通过PCR方法扩增获得。
7.一种引物对，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。
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