[发明专利]一种氧化铜球形等级结构材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610489542.9 申请日: 2016-06-29
公开(公告)号: CN106115763B 公开(公告)日: 2017-09-12
发明(设计)人: 张杰;许家胜 申请(专利权)人: 渤海大学
主分类号: C01G3/02 分类号: C01G3/02;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 沈阳亚泰专利商标代理有限公司21107 代理人: 郭元艺
地址: 121013 辽*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氧化铜 球形 等级 结构 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种氧化铜球形等级结构材料的制备方法,其特征在于:向草酸水溶液添加矿化剂硝酸铁,形成透明的混合溶液,在恒温30℃并且搅拌速度为150转/分钟的条件下,把硝酸铜水溶液滴加至上述透明的混合溶液中,硝酸铜水溶液的摩尔浓度为0.1 mol/L,草酸水溶液的摩尔浓度为0.5 mol/L,硝酸铁和草酸的摩尔比为1:50;硝酸铜和草酸的摩尔比为1:10;滴加硝酸铜溶液的速度为120滴/分钟, 搅拌反应时间为30分钟,反应结束后,过滤并且洗涤,洗涤液体为体积比是1:1的甲醇水混合溶液,洗涤次数为10次,然后后干燥,干燥时间为3小时,干燥温度为100℃,升温速率为10℃/分钟;接续在马弗炉中进行煅烧,煅烧温度为600℃,煅烧时间为5h,升温速率为10℃/分钟,自然冷却后,即得到目的产物;

产品是由大量的氧化铜纳米粒子组装而成的球状等级结构材料;球状的尺寸为2μm,氧化铜纳米粒子的尺寸为40nm,其孔道尺寸为10 nm;其产品的收率为99.5%;产品纯度99.8%;杂质含量:碳小于0.2%;利用所制备的氧化铜等级结构材料作为0.1g/L光催化剂,降解10mg/L的甲基橙溶液;光催化实验中所用光源为300W氙灯;照射之前,含有催化材料的甲基橙溶液在黑暗中搅拌30分钟,达到吸附平衡后进行光照;用分光光度计测定甲基橙染料浓度,计算降解率;在光催化评价催化活性的试验中,60分钟的降解率为99.0%。

2.一种氧化铜球形等级结构材料的制备方法,其特征在于:向草酸水溶液添加矿化剂氯化铁,形成透明的混合溶液,在恒温30℃并且搅拌速度为150转/分钟的条件下,把氯化铜水溶液滴加至上述透明的混合溶液中,氯化铜水溶液的摩尔浓度为0.1 mol/L,草酸水溶液的摩尔浓度为0.5 mol/L,氯化铁和草酸的摩尔比为1:50;氯化铜和草酸的摩尔比为1:10,滴加氯化铜溶液的速度为120滴/分钟, 搅拌反应时间为30分钟,反应结束后,过滤并且洗涤,洗涤液体为体积比是1:1的甲醇水混合溶液,洗涤次数为10次,然后后干燥,干燥时间为3小时,干燥温度为100℃,升温速率为10℃/分钟;接续在马弗炉中进行煅烧,煅烧温度为600℃,煅烧时间为5 h,升温速率为10℃/分钟,自然冷却后,即得到目的产物;

产品是由大量的氧化铜纳米粒子组装而成的球状等级结构材料;球状的尺寸为2μm,氧化铜纳米粒子的尺寸为40 nm,其孔道尺寸为30 nm;其产品的收率为99.2%;产品纯度99.5%;杂质含量:碳小于0.5%;利用所制备的氧化铜等级结构材料作为0.1g/L光催化剂,降解10mg/L的甲基橙溶液;光催化实验中所用光源为300W氙灯;照射之前,含有催化材料的甲基橙溶液在黑暗中搅拌30分钟,达到吸附平衡后进行光照;用分光光度计测定甲基橙染料浓度,计算降解率;在光催化评价催化活性的试验中,60分钟的降解率为99.5%。

3.一种氧化铜球形等级结构材料的制备方法,其特征在于:向草酸水溶液添加矿化剂硝酸铁,形成透明的混合溶液,在恒温30℃并且搅拌速度为150转/分钟的条件下,把硝酸铜水溶液滴加至上述透明的混合溶液中,硝酸铜水溶液的摩尔浓度为0.1 mol/L,草酸水溶液的摩尔浓度为0.5 mol/L,硝酸铁和草酸的摩尔比为1:10;硝酸铜和草酸的摩尔比为1:50,滴加硝酸铜溶液的速度为120滴/分钟, 搅拌反应时间为30分钟,反应结束后,过滤并且洗涤,洗涤液体为体积比是1:1的甲醇水混合溶液,洗涤次数为10次,然后后干燥,干燥时间为3小时,干燥温度为100℃,升温速率为10℃/分钟;接续在马弗炉中进行煅烧,煅烧温度为500℃,煅烧时间为3 h,升温速率为10℃/分钟,自然冷却后,即得到目的产物;

产品是由大量的氧化铜纳米粒子组装而成的球状等级结构材料;球状的尺寸为1μm,氧化铜纳米粒子的尺寸为40 nm,其孔道尺寸为20 nm;其产品的收率为99.4%;产品纯度99.5%,杂质含量:碳小于0.5%;利用所制备的氧化铜等级结构材料作为0.1g/L光催化剂,降解10mg/L的甲基橙溶液;光催化实验中所用光源为300W氙灯;照射之前,含有催化材料的甲基橙溶液在黑暗中搅拌30分钟,达到吸附平衡后进行光照;用分光光度计测定甲基橙染料浓度,计算降解率;在光催化评价催化活性的试验中,60分钟的降解率为99.6%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于渤海大学,未经渤海大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610489542.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top