[发明专利]一种噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的晶型A及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种噁唑烷酮类抗菌药物的晶型A及其制备方法和应用。

背景技术

抗菌药物是临床上使用最频繁的基本药物之一，但由于历史原因造成的抗生素不规范使用，导致了细菌对现有抗生素严重的耐药性，多药耐药(MDR)的细菌感染已经成为全球公共卫生健康的主要威胁之一。另一方面，根据美国FDA新药评价和研究中心(CDER)的统计数据，自1980年以来新批准上市的抗生素数量反而逐年减少，抗菌药物面临无药可用的尴尬境地，其主要原因正是耐药菌产生周期短，开发抗生素回报率低，市场收益不确定。世界各国已开始意识到必需加快新型抗生素的研发，美国于2012年批准了《FDA安全与创新法案》，其第八部分即为《鼓励开发抗生素法案》(GAIN法案)。

恶唑烷酮类抗菌药物是一类二十一世纪新开发上市的具有新作用机制的全合成抗生素，目前已经有利奈唑胺(2000年)和磷酸泰地唑胺(2014年)两个恶唑烷酮类药物经FDA批准上市。我们和中科院上海药物所杨玉社课题组联合开发了一种新型的噁唑烷酮类抗菌药物，化合物结构如式1所示：

研究结果显示，式1所示的噁唑烷酮类抗菌药物具有较同类药物更强的抗菌活性，尤其是抗多耐药菌活性，详见专利EP2940024A1中描述。式1药物的药用形式包括游离酸及其可药用盐类，如钠盐、镁盐及钙盐等盐类。其中在EP2940024A1中描述的式1钠盐是无定型的产物，由钠盐的水溶液滴加到丙酮中析出。对于药物的不同晶型，其理化性质上的差异，不仅可以影响药品的加工性能，更重要的是会影响药物的稳定性、溶出速率及溶出度，从而影响药物的生物活性与生物利用度，导致临床疗效的差异。相对于晶型的产品，无定型产品通常存在稳定性较差，挥发性的水分及有机溶剂残留比较高等缺点，因此有必要开发式1钠盐的晶型产品。

发明内容

本发明提供了一种噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的晶型A，该晶型A同无定型相比，具有更好的稳定性，有机溶剂残留更低。

一种噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的晶型A，在X-射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：7.9±0.2°、9.7±0.2°、11.8±0.2°、14.4±0.2°、15.7±0.2°、17.0±0.2°、18.3±0.2°、19.2±0.2°、21.9±0.2°、23.6±0.2°。

其中，所述的噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的结构如下式所示：

申请人按照EP2940024A1的方法制备得到的噁唑烷酮类抗菌药物钠盐，经过X-射线粉末衍射检测为无定型态，与所述的晶型A明显不同；同时，稳定性试验和残留溶剂检测表明，该晶型A具有更好的稳定性和更低的溶剂残留。

作为优选，所述的晶型的X-射线粉末衍射图谱如图1所示。

本发明还提供了一种所述的噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的晶型A的制备方法，包括以下步骤：

将噁唑烷酮类抗菌药物游离酸1(M＝H)溶于有机溶剂I中，将异辛酸钠溶于有机溶剂II中，溶液I和II混合，静置析晶，过滤、干燥得到所述的钠盐晶型A。

作为优选，所述的噁唑烷酮类抗菌药物游离酸对映体纯度大于99％，含有的6个非对映异构体在内的杂质总和小于1％。

作为优选，所述的噁唑烷酮类抗菌药物游离酸对映体纯度大于99.5％。

作为优选，所述的有机溶剂I为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺。

作为优选，所述的有机溶剂II为丙酮、乙腈、四氢呋喃、二氧六环、C₁-C₃烷基醇中的一种(包括甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇)。作为进一步的优选，所述的有机溶剂为乙醇。

本发明提供了一种如所述的噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的晶型A在制备抗生素药物中的应用。

作为优选，所述的药物包含噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的晶型A以及一种或多种可药用的惰性无毒载体。所述的惰性无毒载体可以根据本领域技术人员已有的知识进行选择，包括药学上所用的稀释剂、香味剂、增溶剂、润滑剂以及包裹剂等，例如磷酸镁、滑粉糖、乳糖、果胶、淀粉和明胶等。

同现有技术相比，该噁唑烷酮类抗菌药物钠盐的晶型A在周围环境中很稳定，并且溶剂残留量小，可以用于制备药物组合物；在该制备方法所述的工艺参数范围内，重复多个批次，重现性极好。

附图说明

图1为本发明的噁唑烷酮类抗菌药物钠盐A晶型的粉末X-射线衍射图谱。