[发明专利]一种从植物油脱臭馏出物中提取甾烯醇的方法有效

专利信息
申请号: 201610495303.4 申请日: 2016-06-28
公开(公告)号: CN106146595B 公开(公告)日: 2018-01-02
发明(设计)人: 卜英强;马里;杨德 申请(专利权)人: 西安国邦实业有限公司
主分类号: C07J9/00 分类号: C07J9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710075 陕西省西安市高*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物油 脱臭 馏出物中 提取 甾烯醇 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及植物化学技术领域,具体涉及一种从植物油脱臭馏出物中提取甾烯醇的方法。

背景技术

农药在农业生产中发挥着十分重要的作用,近年来我国农药工业发展十分迅速,2005年首次突破百万吨大关,超过美国成为世界第一的农药生产大国。随着人们生活水平及环境意识的提高,大多数国家都非常重视农产品的安全性,对农药残留的限制十分严格,高毒有机磷杀虫剂将逐步淡出市场,为了降低农药残留量,努力开发新型农药已经成为当务之急。绿色环保是农药行业发展的要求,绿色农药以其高效、低毒、低残留的特点坚持了农产品的高品质,成为市场的新宠。植物源农药来源于自然,能在自然界降解,是安全、高效、经济和使用方便的绿色农药,受市场追捧。

植物病毒病在世界范围内对农作物产量和质量构成严重威胁,每年造成的减产达10-30%,经济损失约200亿美元。我国是一个农业大国,每年因病毒病对粮食生产、园艺作物、经济作物等所造成的经济损失约数百亿元。因此,迫切需要开发研制抗病毒药物。国外从60年代初加大了这方面的研究,1985年日本登记的藻酸酪液蛋白(Mosanon)为紫茉莉提取蛋白和香菇菌汁提取物香菇菌素(Lentemin)曾被用于防治番茄病毒病。人工合成的抗病毒药物有病毒唑(Virazole,德国,1972)、吗啉甲基四氢嘧啶(1982;1996)、苯甲酰聚胺类(法国,1991)、三嗪类衍生物(德国,1992)等,但在田间应用较少。国内的病毒药物研究始于80年代初,迄今,研制并登记的出品有高脂膜、NS-83增抗剂、病毒A、植病灵等几种产品,大多是以化学品为主的混配制剂。目前国内病毒农药的现状是:

(1)由于病毒对寄主的绝对寄生(专化寄生),其复制所需能量和物质由寄主细胞提供,虽然混配制剂较多,但是,缺乏直接作用于病毒的单一化合物农药品种,导致防治效果较差;

(2)目前国内登记的药物绝大多数均以盐酸吗啉胍等为主要成分,而盐酸吗啉胍长期以来用于临床病毒性疾病的治疗,如果在粮食作物与水果蔬菜等长期使用会造成药物残留,长期食用带残留食品会通常引起人体产生抗药性问题;

(3)化学病毒制剂的长期、大量施用,会造成严重的“农药公害”。

因此,从生物源、特别是植物源寻找与开发新型的高活性抗病毒药物,不仅具有很高的理论价值,而且也在控制作物病毒病确保粮食丰产,绿色生态农业持续发展中具有重要的实际意义。

西北农林科技大学植物病毒病研究团队(吴云峰教授)从1986年开始致系统开展病毒研究,先后从530余种生物材料中帅选含抗病毒物质的植物60多种,发现了甾烯醇具有较高的抗植物病毒活性。其作用机理为通过改变核酸酶活性,抑制病毒合成,此外甾烯醇还能通过诱导寄主产生抗性,间接阻止病毒侵染,经大田实验显示其高效低毒,是预防植物病毒病良好有效的绿色环保型原药。

本发明人热衷于绿色环保型原药,经过对植物中含有的甾烯醇进行提取研究,意外地发现棉籽、大豆、玉米、菜籽、葵花籽等植物种子中含有甾烯醇,且在油脂厂加工植物油过程中精炼工序产生的脱臭馏出物中会富集,含量达到2-10%。鉴于目前油脂厂家仅把脱臭馏出物作为废料处理造成这一宝贵资源的巨大浪费,对植物油脱臭馏出物加工综合利用,从中提取、分离甾烯醇这一宝贵的绿色环保型植物源原药具有十分重要的经济和社会意义,经进一步的研究,完成了本发明。

发明内容

1、要解决的问题

针对现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种从植物油脱臭馏出物中提取甾烯醇的方法,通过利用食用油脂精炼过程产生的废弃物植物油脱臭馏出物生产宝贵的绿色环保型植物源原药甾烯醇,工艺相对简单,成本较低,技术成熟,物料反应在一般情况下进行,原料来源范围广泛。

2、技术方案

为了解决上述问题,本发明所采用的技术方案如下:

所述的一种从植物油脱臭馏出物中提取甾烯醇的方法,所述方法包括如下步骤:

(1)以植物油脱臭馏出物为原料,并将所述植物油脱臭馏出物加热至60-90℃,保温1小时,然后通过300目以上的筛网过滤除去杂质;

(2)将步骤(1)所得产物与低碳一元醇按体积比1:0.2~1充分混合后加热至65℃得混合物,然后投入所述混合物质量1-5%的酸性催化剂进行恒温反应1~5h,得反应物;

(3)将步骤(2)所得反应物进行水洗除去醇酸混合物,并直至反应物呈中性;

(4)将经过步骤(3)水洗后的产物送入多级分子蒸馏系统中进行蒸馏,并经汽提冷却后得到甾烯醇浸膏;

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