[发明专利]八宝丹在制备预防肥胖症的药物中的用途有效
申请号: | 201610511082.5 | 申请日: | 2016-06-30 |
公开(公告)号: | CN107550959B | 公开(公告)日: | 2023-09-08 |
发明(设计)人: | 卫立辛;刘彦君;沈锋;韩志鹏;赵亚红;安泳潼;盛丹丹;墙世发;杨惠婉;赵秋东;刘文婷;李蓉 | 申请(专利权)人: | 厦门中药厂有限公司;上海医药集团股份有限公司;上海东方肝胆外科医院 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61P3/04;A61K35/413;A61K35/583;A61K35/32;A61K35/618;A61K35/55 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 八宝 制备 预防 肥胖症 药物 中的 用途 | ||
本发明提供了八宝丹在制备预防肥胖的药物中的用途。药理学实验发现八宝丹制备的药物在预防肥胖效果显著。因此,八宝丹能用于制备预防肥胖药物,具有良好的开发用途前景。
技术领域
本发明属于药物新适应症领域,具体涉及八宝丹在制备预防肥胖症的药物中的用途。
背景技术
肥胖干预工作是全社会重点关注的问题。肥胖是诱导高血压、血脂异常、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病、失眠和呼吸暂停等慢性疾病发生的主要危险因素之一。临床认为体重指数≥24,即为体重超重患者。肥胖预防主要是在肥胖高危人群、或已经超重、或具有肥胖生物学指标但仍不属于肥胖的个体中进行,目的在于预防体重的增加以及降低体重相关疾病的患病率。而由于现代生活节奏的加快、工作压力的增加,改变生活方式及控制脂肪摄入这种最好的抗肥胖方法的实施也有一定的限制,药物的干预显示出一定的应用价值。
奥利司他、西布曲明和利莫那班3种西药曾被美国食品药品监督管理局认可,但发现西布曲明和利莫那班易导致较为严重的心脏问题或引起精神方面的副作用,后被欧洲药品管理局先后停止使用。而奥利司他上市后监测发现,有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告,并出现肝衰竭病例,其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡,同时有疱疹等过敏状况和胰腺炎等不良反应的报道。西药的安全性问题在一定程度上影响了其广泛应用。中药具有作用独特、整体调节、副反应小的优点,相对于西药治疗受安全性和耐受性的制约,中药具有自身的天然优势。
发明内容
本发明的目的在于根据中药组合物研究中发现的其具有预防肥胖效果的现状,提供了八宝丹在制备预防肥胖药物中的用途。
所述八宝丹为厦门中药厂有限公司生产的八宝丹胶囊,国药准字Z10940006,主要成分包括牛黄、蛇胆、羚羊角、珍珠粉、三七、麝香。
本发明涉及的八宝丹在制备用于预防肥胖症药物中的用途属于首次公开。
有益效果:本发明临床前验证疗效确切、显著。药理学实验发现本药预防肥胖效果显著。因此,八宝丹能用于制备预防肥胖药物,具有良好的开发用途前景。
附图说明
图1为三组小鼠肥胖过程中8周后体重的终重曲线图、体重增加量柱状图及体重增长率柱状图;终重曲线图(最左)中,NS表示两组相比无显著性差异,*代表两组相比P0.05,**代表两组相比P0.01,***代表与两组相比P0.001;
图2为三组小鼠体内脂肪含量柱状图;
图3为三组小鼠的TG及TC含量柱状图;
图4为三组小鼠观察肝脏脂肪沉积的病理学切片,显微镜的倍数为×200。
具体实施方式
以下实例用于说明本发明。
将21只C57小鼠适应性喂养一周后,随机分成3组,每组7只,即正常组(ND组)、模型组(HFD组)和受试药八宝丹组(HFD+BBD组),正常组(ND组)喂养正常饲料,模型组(HFD组)和受试药八宝丹组(HFD+BBD组)喂养高脂饲料,正常组(ND组)和模型组(HFD组)每次灌胃给药生理盐水(5ml/kg)、受试药八宝丹组(HFD+BBD组)每次灌胃给药八宝丹(250mg/kg),灌胃频率为每3天给药1次,共8周。所述高脂饲料购于上海斯莱克实验动物有限公司。
实施例1生长指标
每周对小鼠称重并记录,观察各组小鼠的体重,比较用药前后体重变化,灌药前小鼠体重记为始重(g),灌药后小鼠体重记为终重(g),体重增长率(%)=(终重-始重)/始重×100%。
LEE'S指数值的测定:在麻醉下准确测量体长(从鼻至肛门的长度)及尾长,然后按下列公式计算LEE'S INDEX值:
LEE'S INDEX=体重(g)^(1/3)*1000/体长(cm)
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