[发明专利]一种大豆分离蛋白基生物医用粘合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种大豆分离蛋白基生物医用粘合剂，其特征在于以多巴胺改性的大豆分离蛋白为基材，使用Fe³⁺配位络合和交联剂长效交联的两步法制备得到大豆分离蛋白基生物医用粘合剂，其具体制备方法如下：

(1) 将100质量份大豆分离蛋白在40~80℃条件下溶于pH=7.4的磷酸盐缓冲液中，然后加入20~30质量份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和10~20质量份的N-羟基琥珀酰亚胺，调节反应体系pH值为4~7，20~50℃条件下搅拌反应30~60min后加入40~60质量份的多巴胺，维持反应体系的pH值为4~7，20~50℃条件下继续搅拌反应10~36h，最后透析、冷冻干燥得到多巴胺改性的大豆分离蛋白；

(2) 使用时将100质量份多巴胺改性的大豆分离蛋白溶于pH=7.4的磷酸盐缓冲液中，然后加入10~30质量份的交联剂、0.05~0.5质量份的消炎抑菌剂，混合均匀后涂布于创面伤口处，之后滴加5~20质量份浓度为0.02~0.2M的FeCl₃溶液，轻轻压合伤口，20~120s内伤口就能够牢固的粘合在一起；

所述交联剂为京尼平、原花青素、茶多酚、双醛淀粉、双醛壳聚糖、双醛瓜尔胶、双醛κ-卡拉胶、双醛海藻酸钠、双醛羧甲基纤维素、双醛黄原胶、双醛普鲁兰多糖、双醛纤维素、双醛魔芋葡甘聚糖和双醛威兰胶的任意一种或几种混合物。

2.根据权利要求1所述的大豆分离蛋白基生物医用粘合剂，其特征在于步骤(2)中所述消炎抑菌剂为茶多酚、单宁酸、美罗培南、西斯他丁、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、盐酸左氧氟沙星、盐酸环丙沙星、盐酸莫西沙星、诺氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、司帕沙星、苄基酚、庆大霉素、盐酸四环素和阿莫西林中的任意一种或几种混合物。