[发明专利]一种阻燃耐磨面料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610528763.2 申请日: 2016-06-29
公开(公告)号: CN107541950A 公开(公告)日: 2018-01-05
发明(设计)人: 胡志祥;乔冠娣;殷翔芝;唐修东;陈尚山;郭翠芹 申请(专利权)人: 江苏双山集团股份有限公司
主分类号: D06M15/53 分类号: D06M15/53;D06M13/207;D06M13/332;D06M13/292;D06M11/79;D06M13/232;D06M13/123;D06M13/228;D06M13/11;D01F8/06;D01F1/10;D01F6/48;D01F6/92
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地址: 224300 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 阻燃 耐磨 面料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种特种面料的制备方法,具体涉及一种阻燃耐磨面料的制备方法。

背景技术

科学技术的发展推动着纺织业不断向前发展,各种功能织物,功能面料也得到广泛的关注与发展。军用服装和野外运动服装对面料的耐用性和使用可靠性要求很高,尤其要求面料的强度高、耐磨性好。现有的面料一般由一种材质制成,特点也比较单一,经过多次使用或洗涤后容易变型,同时面料的丝线结构比较简单,影响面料的视觉效果,甚至导致面料的报废。市场上的耐磨高强面料通常都采用多层面料纤维贴合而成,厚度较厚,容易损坏。现有面料在耐磨、阻燃等综合性能方面不理想。

发明内容

本发明的目的是提供一种阻燃耐磨面料的制备方法,由其获得的面料既有优异的耐磨性,又具有较好的阻燃性,适用于特种场所。

为达到上述目的,本发明采用的技术方案是:一种阻燃耐磨面料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将聚乙烯、聚丙烯、次甲基丁二酸和环氧预聚体混合均匀,经螺杆熔融挤出加工,制备得到烯烃粒子;然后将烯烃粒子与二甲基氧化锡、1-溴-2-萘酚、叔丁基锂、异构十三醇聚氧乙烯醚混合均匀,得到烯烃组合物;再利用熔融纺丝法将烯烃组合物制备成烯烃纤维;

将双酚A型氰酸酯单体加入到反应器中,90~95℃反应12~15分钟,加入三缩水甘油基三聚异氰酸酯单体,升温至150~155℃,加入壬基酚聚氧乙烯醚,反应40~55分钟制备环氧预聚体;

(2)将聚四氟乙烯粒子与五水合硝酸铋、十二水磷酸氢二钠、聚脲甲醛、丙烯酸丁酯混合后采用熔融纺丝法,制备得到聚四氟乙烯纤维;

(3)将聚对苯二甲酸乙二酯、四乙氧基硅烷、溴代丁异酸炔丙酯、N,N-二甲基乙二胺、亚磷酸二乙酯、偶氮二异庚腈混合后采用熔融纺丝法,制备得到聚酯纤维;

(4)将烯烃纤维、聚四氟乙烯纤维、聚酯纤维混纺,制备纤维面料;然后将所述纤维面料在整理液中浸渍15~20分钟,然后取出于180~190℃热处理30~35秒;接着再浸渍处理液35~40分钟,然后取出于125~130℃热处理110~125秒;最后于85~90℃烘干即得到阻燃耐磨面料;所述整理液由水、乙醇、丙二醇嵌段聚醚、己二酸二(3,4-环氧基-6-甲基环己基甲酸)、N,N-二甲基乙二胺、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、硅酸钠组成;所述处理液由水、丙酮、N-乙烯基吡咯烷酮、三亚甲基碳酸酯、1,3-二苯基-1,3-丙二酮、十六烷基、二环戊二烯二环氧化物、己内酯组成。

上述技术方案中,所述步骤(1)中,螺杆熔融挤出加工的反应挤出温度为180~200℃,螺杆转速控制为110~115转/分,物料在螺杆内的停留时间为5~6分钟;熔融纺丝时温度为210~220℃,纺丝速度为600~700米/分。

上述技术方案中,所述步骤(1)中聚乙烯、聚丙烯、次甲基丁二酸和环氧预聚体的质量比为1∶0.8∶0.2∶0.1;烯烃粒子、二甲基氧化锡、1-溴-2-萘酚、叔丁基锂、异构十三醇聚氧乙烯醚的质量比为1∶0.001∶0.3∶0.005∶0.05;双酚A型氰酸酯单体、三缩水甘油基三聚异氰酸酯单体、壬基酚聚氧乙烯醚的质量比为1∶2.5∶0.2。

上述技术方案中,所述步骤(2)中,熔融纺丝时温度为315~330℃,纺丝速度为400~500米/分。

上述技术方案中,所述步骤(2)中,聚四氟乙烯粒子与五水合硝酸铋、十二水磷酸氢二钠、聚脲甲醛、丙烯酸丁酯的质量比为1∶0.08∶0.2∶0.1∶0.2。

上述技术方案中,所述步骤(3)中,熔融纺丝时温度为275~290℃,纺丝速度为800~900米/分。

上述技术方案中,所述步骤(3)中,聚对苯二甲酸乙二酯、四乙氧基硅烷、溴代丁异酸炔丙酯、N,N-二甲基乙二胺、亚磷酸二乙酯、偶氮二异庚腈的质量比为1∶0.12∶0.14∶0.1∶0.18∶0.0008。

上述技术方案中,所述步骤(4)中,整理液中,水、乙醇、丙二醇嵌段聚醚、己二酸二(3,4-环氧基-6-甲基环己基甲酸)、N,N-二甲基乙二胺、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、硅酸钠的质量比为100∶25∶24∶12∶6∶19∶8。

上述技术方案中,所述步骤(4)中,处理液中,水、丙酮、N-乙烯基吡咯烷酮、三亚甲基碳酸酯、1,3-二苯基-1,3-丙二酮、十六烷基、二环戊二烯二环氧化物、己内酯的质量比为100∶20∶8∶32∶15∶6∶10∶16。

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