[发明专利]多功能锌基有机无机杂化材料、其制备方法与应用

权利要求书

1.一种多功能锌基有机无机杂化材料，其特征在于它具有下述化学式：[Zn₂(bpydb)(atz)₂](DMA)₈，其中bpydb为4,4’-(4,4’-二吡啶基-2,6-二基)-二苯甲酸阴离子配体，atz为3-氨基-1,2,4-三氮唑阴离子，DMA为N，N-二甲基乙酰胺，bpydb的结构简式如下：

所述多功能锌基有机无机杂化材料结晶于三方晶系，空间群为P3₁21，晶胞参数为

以及，所述多功能锌基有机无机杂化材料的主要红外吸收峰为：3365br，3165w，1680s，1622s，1615s，1362s，1242m，1081m，822m，819s，763s；

并且，所述多功能锌基有机无机杂化材料具有由三氮唑连接金属锌形成的一维螺旋次级构筑单元链，所述单元链中的锌离子存在两种不同的配位构型，在其中的一种配位构型中，由一个五配位的锌离子与其对称操作五配位的Zn原子以及两个三氮唑基团组成双核金属单元，而在另一种配位构型中，由另一个五配位的锌离子与其对称操作五配位的Zn原子沿着晶体c方向延伸形成一维螺旋次级构筑单元链，所述次级构筑单元链通过4,4’-(4,4’-二吡啶基-2,6-二基)-二苯甲酸配体在三维方向相互连接组成具有一维双孔型孔道的所述多功能锌基有机无机杂化材料。

2.如权利要求1所述的多功能锌基有机无机杂化材料的制备方法，其特征在于包括：将摩尔比为4:1:5～4:1:10的锌盐、4,4’-(4,4’-二吡啶基-2,6-二基)-二苯甲酸配体和3-氨基-1,2,4-三氮唑混合均匀得到混合物，再加入到溶剂中，其中所述混合物与溶剂的用量比为310mg:3mL～310mg:6mL，常温搅拌30～40min，充分混合后，再在温度为120～130℃条件下固化处理48～72h，获得黄色块状晶体，即为所述的多功能锌基有机无机杂化材料，所述锌盐为六水硝酸锌，所述溶剂为DMA。

3.如权利要求1所述的多功能锌基有机无机杂化材料于储存C₂H₂、选择性分离C₂H₂或识别苦味酸中的应用。

4.权利要求1所述的多功能锌基有机无机杂化材料于制备C₂H₂储存材料或苦味酸识别材料中的用途。

5.一种C₂H₂储存材料或C₂H₂选择性吸附材料的制备方法，其特征在于包括：将权利要求1所述的多功能锌基有机无机杂化材料以二氯甲烷浸泡60～72小时，之后在真空环境中于30～40℃加热24～36h。

6.一种苦味酸识别方法，其特征在于包括：将权利要求1所述的多功能锌基有机无机杂化材料分散到DMA溶剂中，再加入含苦味酸的待分析液体，然后进行荧光测试。

7.根据权利要求6所述的苦味酸识别方法，其特征在于包括：将所述的多功能锌基有机无机杂化材料充分研磨后，再均匀分散到DMA溶剂中。