[发明专利]基于铂或铂合金纳米管的膜电极的制备及其应用有效

专利信息
申请号: 201610553993.4 申请日: 2016-07-14
公开(公告)号: CN107623131B 公开(公告)日: 2020-11-13
发明(设计)人: 邵志刚;曾亚超;俞红梅;郭晓倩;宋微;张洪杰;衣宝廉 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: H01M4/88 分类号: H01M4/88;H01M4/86;H01M4/92;H01M8/1004
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 基于 合金 纳米 电极 制备 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种基于铂合金纳米管的膜电极,其特征在于:膜电极的催化层由退火处理的铂合金纳米管构成,所制备的催化层位于离子交换膜的一侧或者两侧;所述纳米管的管壁为开放结构;

催化层由直径为10 nm~ 200 nm,长度为50 nm~ 5 μm的铂合金纳米管构成,催化层的厚度为50 nm~ 10 μm,所采用的离子交换膜为阳离子交换膜或者阴离子交换膜;

构成铂合金的除铂之外的过渡金属的种类有Fe、Co、Ni、Cu、Au、Ru、Pd、Ir、Mn、Cr、Ag中一种或二种以上,铂与过渡金属的原子比例为1:5~9:1。

2.一种权利要求1所述膜电极的制备方法,其特征在于:

(1)采用水热法在基底上生长垂直于基底的Co-OH-CO3纳米棒阵列;

(2)在Co-OH-CO3纳米棒均匀担载金属催化剂;

(3)将担载有催化剂的Co-OH-CO3阵列进行退火处理;

(4)将担载有催化剂的纳米棒阵列转印于离子交换膜的一侧或者两侧;

(5)对膜电极进行净化处理。

3.按照权利要求2所述膜电极的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的基底为玻璃、镍片、镍网、不锈钢片或者钛片;

步骤(1)中Co-OH-CO3阵列的生长是通过高压水热法制备,包含以下步骤:

A、配制反应溶液,反应溶液为含浓度为1-30 mM的氟化铵、1-30 mM的尿素、1-50 mM的硝酸钴的水溶液;

B、将基底浸渍入反应溶液中,在高压反应釜中90-150 oC下反应30 min-24 h,在基底上制备成Co-OH-CO3阵列。

4.按照权利要求2所述膜电极的制备方法,其特征在于:步骤(2)中担载催化剂的方法有物理气相沉积或化学气相沉积;

步骤(2)所担载催化剂为铂合金,催化剂由Pt或铂与Fe、Co、Ni、Cu、Au、Pd、Ru、Ir、Mn、Cr、Ag中的一种及二种以上的元素构成,铂与其它金属的原子比例为1:5~9:1,催化剂担量为1 μg cm-2~5 mg cm-2

5.按照权利要求2所述膜电极的制备方法,其特征在于:步骤(3)退火温度为200 ℃~1000 ℃,退火气氛为H2、N2、Ar、He,或者H2-Ar、 H2-N2、H2-He的混合气体,混合气体中H2的含量为1 vol. %~99 vol. %,退火时间为10 min-7 days;

步骤(4)转印时施加压力大小为0.1~50 MPa,时间在1 s~30 min,温度在20~200℃。

6.按照权利要求2所述膜电极的制备方法,其特征在于:步骤(5)膜电极的净化步骤为:

(1)将水洗后的膜电极进行酸洗;所采用的酸为硝酸、硫酸或者盐酸,浓度为5 mM~10M, 酸处理的温度为20 ~ 100 ℃,酸处理的时间为1 min ~24 h;

(2)将酸洗后的膜电极水洗,水洗的温度为20 ~ 100 ℃;

(3)将膜电极置于过氧化氢的水溶液中清洗;过氧化氢的质量浓度1%~10%,清洗的温度为20 ~ 100 ℃;

(4)将膜电极置于硫酸溶液中清洗;硫酸的质量浓度在1 wt. %~30 wt. %,清洗的温度为20 ~ 100 ℃;

(5)将膜电极置于去离子水中清洗,清洗的温度为20 ~ 100 ℃。

7.一种权利要求1所述膜电极的应用,其特征在于:所制备的电极用于燃料电池。

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