[发明专利]一种稳定的DNA-RNA双链结构有效
申请号: | 201610570758.8 | 申请日: | 2016-07-19 |
公开(公告)号: | CN107630015B | 公开(公告)日: | 2021-03-09 |
发明(设计)人: | 俞作仁 | 申请(专利权)人: | 上海市东方医院 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K31/713;A61P35/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 刘真真;黄丽珍 |
地址: | 200120 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稳定 dna rna 链结 | ||
1.一种稳定的DNA-RNA双链结构,其特征在于,所述的双链结构包括
(i) miRNA单元序列,所述miRNA单元的数量为p,和
(ii) RNA拉链单元序列,所述的RNA拉链单元的数量为g,
其中,所述各RNA拉链单元序列为单链,并且各RNA拉链单元序列5’端与miRNA单元序列的5’端互补结合,所述各RNA拉链单元序列的3’端与miRNA单元序列的3’端互补结合,且所述RNA拉链单元序列中有连续1-3个nt不与miRNA单元序列互补结合;
并且,p和g为正整数,p+g≥3,且|p-g|≤1;
其中, 所述RNA拉链单元序列的5’端与miRNA单元序列的5’端结合的区域为第一结合区域,且第一结合区域的长度N1与RNA拉链单元序列的长度N0之比R1为(0.8-1.2):2.0;
且所述RNA拉链单元序列的3’端与miRNA单元序列的3’端结合的区域为第二结合区域,且第二结合区域的长度N2与RNA拉链单元序列的长度N0之比R2为(1.2-0.8):2.0。
2.如权利要求1所述的双链结构,其特征在于,所述RNA拉链单元序列中有连续1-2个nt不与miRNA单元序列结合。
3.如权利要求1所述的双链结构,其特征在于,所述的RNA拉链单元序列为DNA序列。
4.如权利要求1所述的双链结构,其特征在于,s=p+g,且s为奇数。
5.如权利要求1所述的双链结构,其特征在于,第一结合区域的长度N1与第二结合区域的长度N2之比R3为(0.4-0.6):(0.6-0.4)。
6.如权利要求1所述的双链结构,其特征在于,所述的miRNA单元选自下组:
miRNA、siRNA、和piRNA。
7.如权利要求6所述的双链结构,其特征在于,所述的miRNA选自下组:miR-17、miR-221、和let-7a。
8.如权利要求1所述的双链结构,其特征在于,所述的RNA拉链单元序列中含有LNA修饰碱基。
9.如权利要求1所述的双链结构,其特征在于,所述的RNA拉链单元抑制miRNA单元的生物学功能。
10. 如权利要求9所述的双链结构,其特征在于,所述的RNA拉链单元抑制miR-221的生物学功能,且抑制miR-221的RNA拉链单元的序列如SEQ ID NO.: 1所示。
11. 如权利要求9所述的双链结构,其特征在于,所述的RNA拉链单元抑制miR-17的生物学功能,且抑制miR-17的RNA拉链单元的序列如SEQ ID NO.: 2所示。
12. 如权利要求9所述的双链结构,其特征在于,所述的RNA拉链单元抑制let-7a的生物学功能,且抑制let-7a的RNA拉链单元的序列如SEQ ID NO.: 3所示。
13.一种RNA拉链单元序列的用途,其特征在于,用于制备抑制miRNA的药物组合物,且所述的RNA拉链单元序列与所述miRNA可以形成权利要求1所述DNA-RNA双链结构。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市东方医院,未经上海市东方医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610570758.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。