[发明专利]抗OX40抗体和使用其的方法有效
| 申请号： | 201610576880.6 | 申请日： | 2011-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN106554417B | 公开（公告）日： | 2020-11-06 |
| 发明（设计）人： | 刘勇军;邬揭新;劳拉·博韦尔;鹤下直也;J·云·曹;尚卡尔·库马尔 | 申请（专利权）人： | 德克萨斯州立大学董事会 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;杨生平 |
| 地址： | 美国德克萨*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ox40 抗体 使用 方法 | ||
1.一种与OX40结合的分离的抗原结合片段，其包含(a)由氨基酸序列SEQ ID NO:1组成的重链可变区CDR1；(b)由氨基酸序列SEQ ID NO:2组成的重链可变区CDR2；(c)由氨基酸序列SEQ ID NO.3组成的重链可变区CDR3；(d)由氨基酸序列SEQ ID NO.7组成的轻链可变区CDR1；(e)由氨基酸序列SEQ ID NO.8组成的轻链可变区CDR2和(f)由氨基酸序列SEQ IDNO.9组成的轻链可变区CDR3。
2.一种与OX40结合的分离的抗原结合片段，其包含(a)由氨基酸序列SEQ ID NO:13组成的重链可变区CDR1；(b)由氨基酸序列SEQ ID NO:14组成的重链可变区CDR2；(c)由氨基酸序列SEQ ID NO.15组成的重链可变区CDR3；(d)由氨基酸序列SEQ ID NO.19组成的轻链可变区CDR1；(e)由氨基酸序列SEQ ID NO.20组成的轻链可变区CDR2和(f)由氨基酸序列SEQ ID NO.21组成的轻链可变区CDR3。
3.根据权利要求1所述的与OX40结合的分离的抗原结合片段，所述抗原结合片段具有包含SEQ ID NO.5的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID No.11的氨基酸序列的轻链可变区。
4.根据权利要求2所述的与OX40结合的分离的抗原结合片段，所述抗原结合片段具有包含SEQ ID NO.17的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID No.23的氨基酸序列的轻链可变区。
5.根据权利要求1所述的与OX40结合的分离的抗原结合片段，所述抗原结合片段具有与SEQ ID NO.5的氨基酸序列具有至少90百分比同源性的重链可变区和与SEQ ID No.11的氨基酸序列具有至少90百分比同源性的轻链可变区。
6.根据权利要求2所述的与OX40结合的分离的抗原结合片段，所述抗原结合片段具有与SEQ ID NO.17的氨基酸序列具有至少90百分比同源性的重链可变区和与SEQ ID No.23的氨基酸序列具有至少90百分比同源性的轻链可变区。
7.编码如权利要求1至6中任一项所述的抗原结合片段的分离的核酸。
8.一种宿主细胞，其包含编码如权利要求1至6中任一项所述的抗原结合片段的核酸。
9.一种生产抗原结合片段的方法，其包含培养如权利要求8所述的宿主细胞的步骤。
10.如权利要求9所述的方法，其进一步包含从所述宿主细胞回收所述抗原结合片段的步骤。
11.如权利要求1至6中任一项所述的抗原结合片段在药物制备中的用途，其中所述药物用于治疗癌症。
12.如权利要求1至6中任一项所述的抗原结合片段在药物制备中的用途，其中所述药物用于治疗自身免疫性疾病。
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