[发明专利]一种金银核壳粒子‑金纳米棒自组装结构的制备方法及应用

权利要求书

1.一种金银核壳粒子-金纳米棒自组装结构的制备方法，其特征在于步骤如下：

（1）金银核壳粒子的核酸修饰：取100μL制备好的金银核壳粒子以10000 rpm 离心 10min，去上清后，沉淀重悬在 100μL 的10mM PB溶液中，加入DNA1，并按摩尔浓度比金银核壳粒子︰DNA1为1︰2 的偶联比进行偶联，静置12h，离心，重悬于100μL 10mM PB溶液中，得到Au@Ag-DNA1复合体；

（2）金纳米棒的核酸修饰：取制备好的分散的10mL金纳米棒以7000rpm 离心10min，去上清后，沉淀重悬在10mL的5mM 十六烷基三甲基溴化铵溶液中，加入5′端巯基修饰、3′端Cy5染料修饰的多巴胺核酸适配体 DNA2，并按摩尔浓度比金纳米棒︰DNA2为1︰2的偶联比进行偶联，静置12h，离心重悬于10mL 10mM PB溶液中，得到GNR-DNA2 复合体；

（3）金银核壳粒子-金纳米棒自组装体：将步骤（1）制得的Au@Ag-DNA1和步骤（2）制得的 GNR-DNA2 复合体各取100μL进行等体积混匀，静置 12h，之后加入使终浓度达到15μM的拉曼信标分子ATP，即得到SERS和荧光信号于一体的金银核壳粒子-金纳米棒自组装结构。

2.根据权利要求1所述金银核壳粒子-金纳米棒自组装结构的制备方法，其特征在于：所述DNA1： 5′-GGG CCT CAT TCT GTG CGA ACG CTT TTG TAC CGC ACA GCC TCT GGC GCA CAC AGA GAC -3′；

DNA2 即DA-aptamer：5′-SH-GTC TCT GTG TGC GCC AGA GAC ACT GGG GCA GAT ATG GGC CAG CAC AGA ATG AGG CCC-Cy5 -3′。

3.一种多巴胺的检测方法，其特征在于步骤如下：

（1）金银核壳粒子的核酸修饰：取100μL制备好的金银核壳粒子以10000 rpm 离心 10min，去上清后，沉淀重悬在 100μL 的10mM PB溶液中，加入DNA1，并按摩尔浓度比金银核壳粒子︰DNA1为1︰2 的偶联比进行偶联，静置12h，离心，重悬于100μL 10mM PB溶液中，得到Au@Ag-DNA1复合体；

（2）金纳米棒的核酸修饰：取制备好的分散的10mL金纳米棒以7000rpm 离心10min，去上清后，沉淀重悬在10mL的5mM 十六烷基三甲基溴化铵溶液中，加入5′端巯基修饰、3′端Cy5染料修饰的多巴胺核酸适配体 DNA2，并按摩尔浓度比金纳米棒︰DNA2为1︰2的偶联比进行偶联，静置12h，离心重悬于10mL 10mM PB溶液中，得到GNR-DNA2 复合体；

（3）检测：将步骤（1）制得的Au@Ag-DNA1和步骤（2）制得的 GNR-DNA2 复合体各取100μL进行等体积混匀，同时加入5μL待测多巴胺样品溶液，静置 12h，之后加入使终浓度达到15μM的拉曼信标分子ATP，然后分别测定多巴胺样品体系的拉曼信号和荧光信号，由此，通过拉曼信号和荧光信号的变化情况对多巴胺的浓度进行检测。

4.根据权利要求3所述多巴胺的检测方法，其特征在于：双模态定量多巴胺浓度的检测下限为：荧光模式下多巴胺浓度的检测下限为 0.05fM，拉曼模式下多巴胺浓度的检测下限为 0.03fM。