[发明专利]用于在恶性疾病的临床症状之前高达十年的早期癌症检测和癌症诊断的靶向二维免疫印迹分析的方法和组合物

说明书

本发明包括用于检测受试者中的癌症的良性到恶性的转化的方法，包括以下步骤：在电泳蛋白质分离之前收集来自受试者的样品；使用ENOX2电子供体激活电泳分离的ENOX2转录变体；和使用泛‑ENOX2可检测的结合试剂检测一种或多种激活的ENOX2转录变体的存在，其中样品中的一种或多种激活的ENOX2转录变体的存在表示癌症的恶性转化，由此当与等价的未激活的ENOX2转录变体比较时，一种或多种激活的ENOX2转录变体的检测灵敏度获得10至100倍的升高。

技术领域

本发明一般地涉及癌症检测和诊断的领域，更具体地涉及基于NADH-靶向检测的功能化的单链可变区域重组ENOX2抗体。

引入光盘上提交的材料作为参考

本申请包括ASCII格式通过EFS-Web提交的序列表，并且将其全文引入本文作为参考。2016年5月30日建立的所述ASCII副本名为MNCE1002.txt并且大小为18kb。

背景技术

在不限制本发明的范围的情况下，结合癌症蛋白质生物化学描述其背景。

有一个具有蛋白质二硫键-巯基互换活性的细胞表面氢醌或NADH氧化酶的独特的、生长相关的家族，称为ECTO-NOX蛋白质(对于细胞表面NADH氧化酶)(Morre,1998.Plasma Membrane Redox Systems and Their Role in Biological Stress andDisease(Asard,H.,Berczi,A.和Caubergs,R.J.,Eds)pp.121-156,Kluwer AcademicPublishers,Dordrecht,Netherlands；Morre和Morre,2003.Free Radical Res.37:795-805)。称为ENOX2(对于肿瘤相关的)的ECTO-NOX家族的一个成员对癌细胞的表面和癌症患者的血清具有特异性(Morre等人,1995.Proc.Natl.Acad.Sci.92:1831-1835；Bruno等人,1992.Biochem.J.284:625-628)。已针对若干人类肿瘤组织证实了ENOX2蛋白质的存在(乳腺癌、前列腺癌、神经母细胞瘤、结肠癌和黑素瘤)(Cho等人,2002.CancerImmunol.Immunother.51:121-129)；并且血清分析表明与人类癌症更广泛的联系(Morre,等人,1997.Arch.Biochem.Biophys.342:224-230；Morre和Reust,1997.J.Bioenerg.Biomemb.29:281-289)。