[发明专利]纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法有效

专利信息
申请号: 201610602403.2 申请日: 2016-07-27
公开(公告)号: CN107661761B 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 史春风;荣峻峰;于鹏 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J35/02;B01J35/10;C07C5/48;C07C11/08
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 刘国平;顾映芬
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米 材料 成型 及其 制备 方法 应用 以及 脱氢 反应
【权利要求书】:

1.一种纳米碳材料成型体,该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物,所述纳米碳材料含有O元素以及可选的N元素;

所述纳米碳材料中N元素的含量为低于0.1重量%,以所述纳米碳材料的总量为基准并以元素计,O元素的含量为6-12重量%,C元素的含量为88-94重量%;所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱中531.0-532.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IOc,由X射线光电子能谱中532.6-533.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IOe,IOc/IOe在0.3-0.95的范围内;由X射线光电子能谱中288.6-288.8eV范围内的峰确定的C元素的量为ICc,由X射线光电子能谱中286.0-286.2eV范围内的峰确定的C元素的量为ICe,ICc/ICe在0.5-1.5的范围内;

以所述纳米碳材料的总量为基准并以元素计,O元素的含量为4-20重量%,N元素的含量为0.1-5重量%,C元素的含量为75-95.9重量%;所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱中531.0-532.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IOc,由X射线光电子能谱中532.6-533.5eV范围内的峰确定的O元素的量为IOe,IOc/IOe在0.2-0.8的范围内;所述纳米碳材料中,由X射线光电子能谱确定所述纳米碳材料中的N元素的总量为INt,由X射线光电子能谱中398.5-400.1eV范围内的峰确定的N元素的量为INc,INc/INt在0.1-0.4的范围内;由X射线光电子能谱中403.5-406.5eV范围内的峰确定的N元素的量为INn,INn/INt在0.5-0.95的范围内;

所述纳米碳材料采用包括以下步骤的方法制得:将一种分散有原料纳米碳材料以及至少一种改性剂的水分散液于密闭容器中进行反应,反应过程中,所述水分散液的温度保持在80-250℃的范围内,所述改性剂为过氧化物,或者为过氧化物和HNO3

所述纳米碳材料成型体的制备方法包括将纳米碳材料与粘结剂源混合,将得到的混合物进行成型,得到成型物,将所述成型物进行干燥以及可选的焙烧,所述粘结剂源选自耐热无机氧化物和/或耐热无机氧化物的前身物,至少部分粘结剂源以及至少部分水来自于分子筛制备液,所述分子筛制备液为钛硅分子筛的晶化母液和/或重排改性液、以及硅铝分子筛的晶化母液和/或重排改性液中的一种或两种以上的混合液,在将所述混合物成型前,该方法还包括将所述混合物进行水热处理,所述水热处理在100-200℃的温度下进行,所述水热处理的持续时间为0.5-24小时。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610602403.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top