[发明专利]从原油中分离铼和/或锇元素的方法

权利要求书

1.一种从原油中分离铼和锇元素的方法，包括：

步骤S1，在原油样品中加入水进行萃取分离，以除去原油吸附水和/或吸附沉积物颗粒中所含有的铼和锇元素；

步骤S2，向步骤S1处理后得到的原油样品中加入C4-C8烷烃，以使原油样品中的沥青质沉淀；

步骤S3，将沉淀后的沥青质进行消解；

步骤S4，通过原位蒸馏法从消解后的样品中分离锇；

步骤S5，通过丙酮萃取法从步骤S4处理后的样品中分离铼。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述水为超纯水。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述原油样品与所述水的体积比为1:2-1:10，优选为1:3-1:6。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述C4-C8烷烃选自正丁烷、正戊烷、正己烷和正庚烷中的至少一种，优选正戊烷。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于，所述C4-C8烷烃与所述步骤S1处理后得到的原油样品的体积比为1:2-1:10，优选为1:3-1:5。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，步骤S3中采用由浓盐酸和浓硝酸组成的混合酸液以及双氧水将沉淀后的沥青质进行消解。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述混合酸液中浓盐酸和浓硝酸的体积比为3:1-1:3，优选为1:3。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，双氧水与所述混合酸液的体积比为1:2-1:5，优选为1:3-1:4。

9.根据权利要求6-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述沥青质与所述混合酸液的质量体积比为1:30-1:60，优选为1:40-1:50。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其特征在于，步骤S3中在卡洛斯管中采用阶段升温消解所述沥青质，优选地，所述阶段升温包括：由20-40℃升至100-130℃，稳定0.5-1.5小时，继续升温至150-170℃，稳定1.5-2.5小时，最后升温至190-210℃，稳定12-36小时，优选20-28小时。