[发明专利]VOCs推动解析装置及方法在审
申请号: | 201610655458.X | 申请日: | 2016-08-11 |
公开(公告)号: | CN107727779A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 李勘 |
主分类号: | G01N30/16 | 分类号: | G01N30/16;G01N30/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518055 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | vocs 推动 解析 装置 方法 | ||
技术领域
本发明涉及VOCs在线分析领域,特别涉及VOCs在线分析仪以及大气预浓缩仪,是将VOCs捕获器中的VOCs能够集中解析出来的一种独特装置。
背景技术
目前的VOCs在线分析仪,是采用吸附剂在常温以及电子制冷冷冻捕获VOCs,然后通过快速升温的方法解析后用载气吹入色谱柱分离,由于在升温的初期往往较为缓慢,再加上吸附剂内部阻力,使得C2-C6之间的VOCs不能集中的进入色谱柱,从而导致C2-C6的VOCs分离效果不好,出现趴峰甚至分离不开,从而影响C2-C6之间的VOCs的定性与定量。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一款VOCs推动解析装置,其目的就是要将VOCs捕获器(5)中的VOCs通过升温解析出来后集中注入色谱柱(7)分离,其方法是当VOCs捕获器(5)完成对VOCs的捕获后,先通过载气开启与关闭模块(1)将载气关闭,然后升温VOCs捕获器(5)使得VOCs全部解析并游离在VOCs捕获器(5)内,然后通过流速瞬间启动与关闭模块(4)瞬间输出一股较大的气流,将VOCs捕获器(5)中游离的VOCs集中的推出VOCs捕获器(5)后关闭,再次通过载气开启与关闭模块(1)将载气打开,利用载气将推出的VOCs注入色谱柱(7)。这样可使得C2-C6之间的VOCs也能很好的分离。
为达到上述目的,本发明是在GC气相色谱仪或GC-MS色质联用仪(6)输出的载气,流经VOCs捕获器(5)进入色谱柱(7)的气路上加装了载气开启与关闭模块(1)、电子压力控制模块(2)、流速调节模块(3)、流速瞬间启动与关闭模块(4)组成的推动解析装置。其中所述载气开启与关闭模块(1)是完成载气的关闭与开启动作;所述电子压力控制模块(2)是完成氦气或氮气的压力可调且稳定输出;所述流速调节模块(3)是完成氦气或氮气流速可调且稳定输出;所述流速瞬间启动与关闭模块(4)是完成气流的瞬间开启与关闭动作。
有益效果
有了VOCs推动解析装置,就可以实现利用电子制冷完成冷冻,因为电子制冷最低温度只能到达-60度,要想在这个温度段将所有的VOCs全部捕获,那么就必须使用吸附剂吸附,而吸附剂在解析时由于升温的速度影响以及内部阻力,从而使得VOCs不能集中释放,那么在被色谱柱(7)分离时就会出现C2-C6的峰型无法达到理想的效果。有了VOCs推动解析装置后就可轻而易举的解决这一难题,因而就可以将电子制冷技术应用到VOCs在线分析仪以及大气预浓缩仪上,彻底摆脱需要液氮作为制冷剂的局面。
附图说明
参照附图,本发明就变得更易理解,这些附图仅仅是用于举例说明本发明的技术方案,而并非意在对本发明的保护范围构成限制。
图1是本发明的结构简图。
具体实施方式
以下实施例的说明,描述本发明可选实施方法用以教导本领域技术人员如何实施和再现本发明。为了教导本发明的技术方案,已简化或省略了一些常规方面。本领域技术人员应当理解源自这些实施方法的变型及替换将在本发明的范围内,由此本发明并不局限于下述实施方法。
实施例:
如图1所示,VOCs推动解析装置,包括载气开启与关闭模块(1)、电子压力控制模块(2)、流速调节模块(3)、流速瞬间启动与关闭模块(4)组成;
所述载气开启与关闭模块(1)是完成载气的关闭与开启,其进气端是与GC气相色谱仪或GC-MS色质联用仪(6)输出的载气相连,输出端是与流速瞬间启动与关闭模块(4)的输出端并联后接入VOCs捕获器(5);
所述电子压力控制模块(2)是将气体压力稳定在设定值,其输入端是与钢瓶氦气或钢瓶氮气相连,其输出端是与流速调节模块(3)的输入端相连;
所述流速调节模块(3)是完成氦气或氮气的流速稳定在设定的流速值,其输出端是与流速瞬间启动与关闭模块(4)的输入端相连;
所述流速瞬间启动与关闭模块(4)是完成将设定的流速值瞬间打开后关闭,其输出端是与载气开启与关闭模块(1)的输出端并联后接入VOCs捕获器(5);
上述VOCs推动解析装置的动作过程如下:
不工作时的状态是:载气开启与关闭模块(1)是处于开启状态,流速瞬间启动与关闭模块(4)是处于关闭状态;
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