[发明专利]发光材料及其制备方法、纳米片膜材、背光源和显示装置有效

专利信息
申请号: 201610665824.X 申请日: 2016-08-12
公开(公告)号: CN107722962B 公开(公告)日: 2019-09-17
发明(设计)人: 钟海政;刘立格 申请(专利权)人: 京东方科技集团股份有限公司;北京理工大学
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/06;C07F7/24;C07F1/08;C07F7/22;C07F7/30;C07F13/00;G02F1/13357;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 姜春咸;陈源
地址: 100015 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 发光 材料 及其 制备 方法 纳米 片膜材 背光源 显示装置
【权利要求书】:

1.一种钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述钙钛矿纳米片膜材包括透明有机载体和分散在所述有机载体中的钙钛矿纳米片发光材料,所述钙钛矿纳米片为钙钛矿纳米片发光材料,且所述钙钛矿纳米片在所述透明有机载体中排列方向一致,制备所述钙钛矿纳米片发光材料的制备方法包括:

制备反应前驱体溶液,所述反应前驱体溶液包括甲胺卤盐溶液和无机金属卤化物溶液,其中,所述甲胺卤盐溶液的摩尔浓度在0.5mol/L至其饱和浓度之间,所述甲胺卤盐溶液的溶剂和所述无机金属卤化物的溶剂为相同的极性溶剂;

分别将甲胺卤盐溶液和无机金属卤化物溶液添加至乳液溶剂中,并搅拌,以获得前驱体乳液,其中,所述乳液溶剂至少包括有机酸和/或长链有机胺,在所述前驱体乳液中,所述无机金属卤化物与所述甲胺卤盐的摩尔比为1:(0.6-0.8);

向所述前驱体乳液中添加破乳剂破乳后,获得钙钛矿量子点材料;

控制所述钙钛矿量子点材料自组装,以获得所述钙钛矿纳米片发光材料。

2.根据权利要求1所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述甲胺卤盐溶液的摩尔浓度在1.06mol/L至其饱和浓度之间。

3.根据权利要求1所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,控制所述钙钛矿量子点材料自组装,以获得所述钙钛矿纳米片的步骤包括:

将所述钙钛矿量子点材料在破乳后的前驱体乳液中静置预定时间,以得到所述钙钛矿纳米片发光材料,所述预定时间大于或等于30分钟。

4.根据权利要求3所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述甲胺卤盐溶液的摩尔浓度在0.5mol/L至1.06mol/L之间,控制所述钙钛矿量子点材料自组装,以获得所述钙钛矿纳米片的步骤包括:

将所述钙钛矿量子点材料添加至非极性有机溶剂中,并静置预定时间,以得到所述钙钛矿纳米片发光材料,所述预定时间大于或等于30分钟。

5.根据权利要求4所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述预定时间小于或等于72小时。

6.根据权利要求4所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,非极性有机溶剂包括甲苯、正己烷、正庚烷、环己烷和四氢呋喃中的至少一者。

7.根据权利要求1至6中任意一项所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述乳液溶剂包括正己烷、有机酸和长链有机胺的混合物。

8.根据权利要求1至6中任意一项所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述破乳剂包括丙酮或CnH2n+1OH,其中,n≥1。

9.根据权利要求1至6中任意一项所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述甲胺卤盐溶液的溶剂和所述无机金属卤化物的溶剂均为N,N-二甲基甲酰胺。

10.根据权利要求1至6中任意一项所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述无机金属卤化物选自Ge的卤化物、Sn的卤化物、Pb的卤化物、Bi的卤化物、Cu的卤化物和Mn的卤化物中的任意一者。

11.根据权利要求10所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,所述甲胺卤盐为溴化甲胺,所述无机金属卤化物为溴化铅,所述钙钛矿纳米片发光材料的分子式为CH3NH3PbBr3

12.根据权利要求3至6中任意一项所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,静置温度在-30℃至70℃之间。

13.根据权利要求3至6中任意一项所述的钙钛矿纳米片膜材,其特征在于,将所述钙钛矿量子点材料添加至非极性有机溶剂中后,钙钛矿量子点材料的浓度在1.0mg/mL至3.5mg/mL之间。

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