[发明专利]一种提高黄芩药理活性的方法在审
申请号: | 201610678571.X | 申请日: | 2016-08-17 |
公开(公告)号: | CN107753556A | 公开(公告)日: | 2018-03-06 |
发明(设计)人: | 黄增才 | 申请(专利权)人: | 黄增才 |
主分类号: | A61K36/539 | 分类号: | A61K36/539 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 528100 广东省佛*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 黄芩 药理 活性 方法 | ||
技术领域
本发明属于中药材领域,涉及一种中药材的处理方法,具体涉及黄芩的微生物处理方法。
背景技术
黄芩Radix Scutellari为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,具有抗癌、抗动脉粥样硬化、抗过敏、抗炎和抗菌等药理活性,其主要成分为黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素等黄酮类成分。研究发现黄芩苷生物利用度明显低于黄芩素,药代动力学试验证明黄芩苷在消化道内很难被直接吸收,经肠道菌群作用转化为黄芩素后,其脂溶性增加,这时较容易被吸收入血液从而发挥药效。
侧耳菌为真菌类担子菌纲伞菌目伞菌科侧耳Pleurotus ostreatus的子实体,作为中药用于治疗腰酸腿痛、手足麻木、筋络不适。
发明内容
鉴于此,本发明目的在于提供一种利用侧耳菌转化黄芩主要成分的发酵方法,以提高黄芩的利用率。
为解决以上技术问题,本发明提供的技术方案是,提供一种提高黄芩药理活性的方法,包括以下步骤:
步骤1)将侧耳菌标准菌种接种在马铃薯固体培养基上,于28℃分别培养10d,然后将活化后的侧耳菌转接于液体培养基中,于28 ℃,140 r•min-1,振荡培养7 d,即可用于接种发酵;
步骤2)称取一定重量的黄芩,按黄芩重量,加入16%麦麸,1%CaSO4,1%CaCO3,每千克黄芩加1 L蒸馏水,浸泡12 h后分装于发酵袋中,于121℃高压灭菌36 min,冷却后,按每千克黄芩接种3 mL侧耳菌菌液,于28℃恒温培养41 d;
步骤3)将步骤2)得到的发酵料风干,再于36℃干燥50h。
与现有技术相比,上述技术方案中的一个技术方案具有如下优点:
黄芩经侧耳菌发酵后大部分黄酮类成分消失,黄芩素和汉黄芩素的含量分别是黄芩药材的1.3,2.7倍。苷类成分被转化为苷元或其他物质,有利于提高黄芩的生物利用度及药理活性。
具体实施方式
本实施例侧耳菌通过市购得到。
将侧耳菌标准菌种接种在马铃薯固体培养基上,于28℃分别培养10d,然后将活化后的侧耳菌转接于液体培养基中,于28 ℃,140 r•min-1,振荡培养7 d,即可用于接种发酵。
称取1kg黄芩,加入0.16kg麦麸,10gCaSO4,10gCaCO3,加1 L蒸馏水,浸泡12 h后分装于发酵袋中,于121℃高压灭菌36 min,冷却后,按每千克黄芩接种3 mL侧耳菌菌液,于28℃恒温培养41 d。
将经过发酵的黄芩风干,再于36℃干燥50h,粉碎。进行药性成分检测。将粉末加75%乙醇50 mL,超声30 min,过滤,滤液置100 mL量瓶中,用少量75%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加75%乙醇至刻度,摇匀,用于HPLC测定。以未发酵黄芩药材粉末为对照。
HPLC的测定条件Diamonsil(钻石)C18(4.5 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相水-乙腈-甲醇(50:30:20),磷酸调pH 3.0;流速1.0 mL·min;柱温30℃;检测波长280 nm;进样量10μL。
经检测,黄芩原药材中含黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量分别为10.62%,1.62%,0.87%,经侧耳菌发酵后黄芩苷色谱峰消失,黄芩素和汉黄芩素的含量分别是黄芩药材的1.3,2.7倍。
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