[发明专利]一次性医用输注产品用混合料及制备方法

权利要求书

1.一次性医用输注产品用混合料，其特征在于，包含以下重量份的物料：

TPE100份；

PP 25-35份；

抗氧剂0.15-2.0份；

所述TPE为S₁-b-B/I-b-S₂嵌段聚合物氢化而成的氢化嵌段聚合物，其中，B/I嵌段的加氢度≥80%；

所述S₁-b-B/I-b-S₂嵌段聚合物中，S₁和S₂为苯乙烯嵌段；B/I为丁二烯和异戊二烯无规共聚嵌段；其中，苯乙烯嵌段与丁二烯和异戊二烯无规共聚嵌段(B/I)重量比为25/75 –30/70；所述异戊二烯单元占所述S₁-b-B/I-b-S₂嵌段聚合物的重量百比为15~25%；丁二烯单元的1,2-结构重量含量为60 - 75%；

所述TPE的分子量为8-15万；

所述的PP选自燕山石化的医用输液瓶聚丙烯专用料B4901、 B4902、B4908或上海赛科的K4912；

所述的抗氧剂为抗氧剂1010或抗氧剂1076。

2.如权利要求1所述的一次性医用输注产品用混合料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤（1）：采用同向双螺杆挤出机将TPE切成粒子；其中，加料段为170-190℃；输送段为190-210℃；均化计量段200-230℃；机头温度为200-220℃；螺杆转速为120-240rpm；

步骤（2）：步骤（1）切成的TPE粒子与其他重量份配比的组分熔融共混、并造粒制得；其中，加料段为170-190℃；输送段为190-210℃；均化计量段200-220℃；机头温度为190-210℃；螺杆转速为120-240rpm。

3.如权利要求2所述的一次性医用输注产品用混合料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，加料段为180℃；输送段为200℃；均化计量段220℃；机头温度为210℃；螺杆转速为120-240rpm；

步骤（2）中，加料段为180℃；输送段为210℃；均化计量段210℃；机头温度为200℃；螺杆转速为120-240rpm。